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l’autre forme pour l’acide camphorique, à cause de la sapo- 
nification rapide de cet éther monoéthylique. 
c2 
| XN. NH. C'H’ c° 
oX A 
C ou C'H" XN. NH. C'H’. 
SG 
ZN 
CH. HC C=0 
F2 
Ce même réactif est sans action sur l'éther monoéthy- 
lique obtenu par saponification partielle de l’éther diélhy- 
lique. 
Cette réaction suffit, de l'avis de ces savants, pour faire 
rejeter les formules de l'acide camphorique renfermant deux 
groupes carboxyliques. On ne peut se figurer pourquoi 
la phénylhydrazine réagirait plutôt sur l’un des carboxyles 
que sur l’autre. 
La comparaison faite par Chaplin entre les anhydrides 
phtallique et camphorique n’est donc pas complète et ne se 
vérifie pas après une étude approfondie de la réaction. 
L'action du brome sur l'acide camphorique et la forma- 
tion de l’acide camphanique aux dépens du dérivé bromé 
s'expliquent aisément avec la formule proposée pour acide 
camphorique. 
L'action du brome sur l’anhydride camphorique est 
étudiée simultanément par H. Rupe et C. Maull (*) et par 
K. Auwers et H. Schell (””). 
Ils ont obtenu le dérivé bromé C!0H!5Br05 par le pro- 
cédé Volhard. Ce fait tend à prouver qu'il existe au moins 
un atome d'H dans une position a vis-à-vis d’un groupé 
acide. 
Si dde 
() B. D. ch. g., XXVI (1893), p. 1200. 
(*) B. D. ch. g., XXVI (1893), p. 1547. 
