( 433 ) 
Ce dérivé de substitution de l’anhydride camphorique 
peut être représenté par une des deux formules : 
CH CH ECN- CH 
NA 
C 
A A 
HC CH.Br H°C CH 
d pi 
CM. HC 60 EF eC Co 
V FN 
C— 0 Br C 
tz |>0 
C—0 — 0 
I H. 
La faible stabilité de lacide bromo-camphorique et sa 
transformation en un acide lactonique (acide camphanique) 
doivent être attribuées à une position y du brome vis-à-vis 
d’un groupe acide. Nous devons donc admettre la for- 
mule I pour le dérivé bromé. 
L'union lactonique de l'acide camphaniqne n’est pas 
rompue par l'acide bromhydrique,. 
CH CH? CH CH? CH? CH? 
Bu i D a CRETE 
G E c 
A 9n A A 
HC CH. Br H?C CH HC CH 
| = | l -| ou 
CH. HC C—0 CH. HC C—0 En? HEC C0 
V V V 
C—0H C 0 c— ol 
| | 
CO . OH COOH CO saai 
IL. 
RL ne AS 
ganm ce l'acide oxycamphorique. 
e camphanique. 
