( 135 ) 
mule. Elle explique d’une façon simple la formation de 
l'acide isobutyrique et, si elle est exacte, l'acide C7H'20* 
qu’on obtient par distillation lente doit être l'acide « dimé- 
thylglutarique : 
CH” CH’ 
Pa at 
C — COOH 
| 
cH? 
| 
Ch? . COOH 
Dans le but de comparer l'acide obtenu, j'ai entrepris de 
faire la synthèse de l'acide a diméthylglutarique par action 
du cyanure potassique sur l’isocaprolactone. 
Acide campholique. 
L'acide campholique possède des fonctions d’acide faible; 
ses éthers ne peuvent être obtenus par les procédés ordi- 
naires. 
Par oxydation, il donne l'acide camphorique. Cet acide 
campholique doit être considéré comme le produit d’hydra- 
tation du camphre et par conséquent l’intermédiaire entre 
celui-ci et l’acide camphorique : 
cH CR 
me 
HO CHF 
