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dents, il a d’ailleurs été inoculé en même temps. La coque 
de l’œuf, comprimée par les œufs voisins, a l'aspect d'un 
heptagone plus ou moins régulier; l'ouverture a été prati- 
quée à peu près suivant l’angle supérieur, placé à droite 
de l’heptagone. L’œuf a poussé un véritable pseudopode 
vers le pertuis, comme gil voulait fermer l'ouverture. 
C’est évidemment là un phénomène de chimiotaxie pro-" 
duit par l’arrivée dans l’intérieur de l’œuf d’une très 
petite quantité d’eau de mer. Le phénomène que nous 
venons de décrire se produit chaque fois qu’un œuf est 
ouvert; toujours des pseudopodes se dirigent vers louver- 
ture de l'œuf (fig. 7). 
Tandis que le diamètre de l’œuf normal de la Trémel- 
laire est de 170 y, l’œuf que nous étudions à ce moment 
est seulement de 100 p. La capsule ayant d'ailleurs con- 
servé ses dimensions normales, le vide qui s est constitué 
est rempli par un liquide sécrété par l’œuf. 
Tandis que les œufs normaux,ainsi que les œufs décrits 
plus haut (a et b) possèdent une quantité considérable de 
deutoplasme, dans l’œuf que nous étudions maintenant ce 
deutoplasme à disparu en grande partie; aussi, c’est avec 
la plus grande facilité que l’on aperçoit au microscope le 
réseau cellulaire. A la périphérie du protoplasme, on 
découvre quelques microbes fortement colorés; l'œuf a 
rempli encore ici le rôle de phagocyte, et l'énergie néces- 
saire pour accomplir ce travail a été fournie par le vitellus 
nutritif qui s’est transformé en un liquide périvitellin. 
Si l'œuf détruit les microbes en les digérant à la façon 
d'un phagocyte, ce n’est pas là le seul moyen qu'il ait à sa 
disposition pour éliminer ses ennemis : nous avons vu que, 
des microbes pénétrant à la périphérie de l’œuf dans le 
vitellus, il se produisait autour des microorganismes une 
