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Le carbonate bi-potassique sépare l’hydrate formé de sa 
dissolution aqueuse, sous forme d’une couche huileuse 
surnageante. On le dessèche à l’aide de fragments de ce 
même corps, préalablement fondus. 
L’hydratation de la diéthyl-amine (C:H,), NH, éb. 56°, 
peut servir de type. 
J'ai mélangé 165,5 de cette base avec 85,4 d’eau, deux 
. molécules d’eau pour une seule d’amine correspondraient 
à 8,1; le thermomètre marquait 9; plongé dans le 
mélange des deux liquides, il s’est élevé de suite jusqu’à 
- B. Bases insolubles dans l’eau. — La formation de ces 
hydrates nécessite la dissolution, au préalable, de la base 
ammoniacale dans l’acide chlorhydrique aqueux. 
La potasse caustique solide sépare de cette dissolution 
chlorhydrique l’hydrate sous forme d’une couche huileuse 
surnageante. On le déssèche, comme ceux obtenus direc- 
tement, à l’aide de fragments de carbonate potassique 
fondus. 
La tripropyl-amine normale peut servir de type pour la 
formation de ces hydrates; ces bases insolubles ne 
s'échauffent pas, ou fort peu, au contact de l’eau. 
Quelle qu’en soit l’origine, tous ces hydrates constituent 
des liquides incolores, plus consistants que les amines 
correspondantes, dont ils exhalent l’odeur et dont ils ont 
conservé, en grande partie, les relations de solubilité dans 
l’eau. 
Tous sont insolubles dans la solution aqueuse de la 
potasse caustique et du carbonate bi-potassique qu'ils 
surnagent. 
Quoiqu'ils constituent des combinaisons relativement 
3° SÉRIE, TOME XXVII. 
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