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GROUPE AROMATIQUE. 
Amines dérivées du toluène C,H. — Deux amines iso- 
mères C,H; - NH, dérivent du toluène, H;C; - CH3. 
La benzylamine (CH; - CH,) NH, et la toluidine 
(CH; - C6H4) - NH,; la première soluble, la seconde inso- 
luble dans l'eau. 
La benzyl-amine s'hydrate directement en s’échauffant. 
J'en ai mélangé 5 grammes avec le même poids d’eau; la 
température s’est élevée de 15°,5 à 26°-27°. 
On retire l’hydrate de sa dissolution dans l’eau et on le 
dessèche à l’aide du carbonate potassique. 
C’est un liquide assez épais et plus ou moins visqueux; 
sa densité, à 13°,9, est égal à 0,9910. C’est, à peu de chose 
près, la densité de la benzylamine. 
Cet hydrate ne renferme que 14,28 °/, d’eau. 
Son analyse a donné les chiffres suivants : 
Substance. Platine. Azote °/o. 
| RER RS 02,2933 0 2473 11,94 
Eo ee 08r,2417 08:2003 11,83 
L'hydrate (C;Hy - CH) - NH, + H,O correspond à 
11,20 °/, d'azote; la benzylamine elle-mème en renferme 
15,08 °/.. 
La toluidine — éb. 198° — est insoluble dans l'eau et 
ne s’hydrate pas directement. J'en ai mélangé 9 grammes 
avec son poids d’eau; l’échauffement est nul. 
La potasse caustique précipite l’amine elle-même de la 
dissolution aqueuse de son chlorhydrate; du moins la base 
obtenue dans ces circonstances devient-elle anhydre au 
contact du carbonate potassique. 
