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Amine dérivée de la benzine. — L’aniline C,H; - NH, 
se comporte avec l’eau comme la toluidine et ne détermine 
pas d'hydrate, ni directement ni indirectement. 
La base expulsée de ses solutions salines par les alcalis 
caustiques est totalement desséchée par le carbonate potas- 
sique; j'ai constaté qu'après ce traitement, elle se fond 
entre - 7° el - 8°, comme l’aniline, après distillation. 
D'AMINES ALIPHATIQUES. 
J'ai eu à ma disposition, grâce à l’obligeance de mon 
collègue et ami, M. Franchimont, de Leyde, de la diamine 
pentaméthylénique HN - CH, - (CH2); - CH, - NH... 
Cette base s’hydrate directement. J'en ai dissout 
3 grammes dans deux fois environ leur volume d’eau; 
on constate un échauffement vif et instantané; le thermo- 
mètre s’est élevé de 14° à 36°. 
L’hydrate formé s’extrait de la solution aqueuse et se 
dessèche à l’aide du carbonate potassique. 
C’est un liquide épais et visqueux. 
Son analyse a donné les résultats suivants : 
Substance. Platine. Azote 0/.. 
D Mo DP 
Dna a 08" 5475 081,5020 20,64 
L'hydrate CH1- (NH3) + 2H,0 correspond à 20,29 °/, 
d’azote ; la diamine pentaméthylénique elle-même en ren- 
ferme 27,45 °/.. 
Je regrette de n’avoir pas pu examiner les hydrates 
de la triméthylène et de la tétraméthylène -diamine, 
CsHe - (NHa)a et CH, - (NH;}. 
