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Les diamines qui renferment les radicaux NH4, fixés sur 
des atomes de carbone voisins et directement unis, parais- 
sent se comporter autrement, du moins quant à la quantité 
d’eau qu’elles peuvent fixer. 
L'hydrate de la diéthylène-diamine, signalé dès 1859 par 
Hoffmann, répond à la formule H N -CH, -CH, - NH, +H,0. 
Cet hydrate, fusible à + 10°, se fait remarquer, en outre, 
par sa stabilité sous l’action de la chaleur, et se volatilise 
à 118° (’). 
NirRiLes X — CN. 
Les nitriles peuvent être rattachés aux bases ammonia- 
cales; ce sont des sortes d’amines tertiaires, dérivant de 
l'ammoniaque par la substitution à ses trois atomes 
d'hydrogène d’un radical hydrocarboné tri-valent X— C= 
in 
+ — CH, (HC-C)= N 
Acétonitrile. 
Il était intéressant de connaître comment ils se com- 
porteraient avec l’eau. Jai examiné sous ce rapport 
l'acétonitrile, le nitrile glutarique NC — (CH3); — CN et 
le nitrile succinique NC - (CH3); - CN. 
Acétonitrile CH; - CH;.— L'acétonitrile se dissout dans 
l’eau, sans échauffement appréciable. Le carbonate de 
potassium le sépare de sa dissolution sous forme d’une 
couche liquide surnageante. Le produit a été desséché à 
l’aide du K, CO; fondu. C’est de l’acétonitrile pur et 
(°) Kaaur, Liebig’s Annalen der Chemie, t. CCXII, p. 255. 
