( 472 ) 
Les alkyl-amines solubles s’hydratent, en général, facile- 
ment et directement; les alkyl-amines insolubles, au con- 
traire, ne s’hydratent pas ou ne s’hydratent qu’indirecte- 
ment. | 
La comparaison de la tri-propyl-amine avec la mono- - 
et la di-propyl-amine, de la benzyl-amine avec la tolui- 
dine, de l’aniline et de la pyridine, le démontre. 
b) De la richesse en hydrogène, tant du radical azote que 
du radical ou des radicaux hydro-carbonés renfermés dans 
l’alkyl-amine. 
L'exemple des nitriles, el notamment de lacétonitrile 
H;C-C=N, corps soluble en toutes proportions dans l’eau, 
est particulièrement concluant; l’absence d'hydrogène sur 
le carbone et l’azote entraîne dans ces composés linca- 
pacité de se combiner avec l’eau. 
La comparaison de la toluidine non hydratable et de la 
benzyl-amine directement hydratable 
l 
NH, NH, 
Pune et l’autre base amidée, montre bien l'influence de 
l'hydrogène fixé sur le carbone. 
3° En ce qui concerne la stabilité de ces combinaisons : 
Elle dépend tout à la fois de la quantité d'hydrogène fixé 
sur l'azote, de la quantité d’hydrogène fixé sur le carbone 
auquel l'azote est directement attaché et de la quantité 
totale d'hydrogène renfermé dans le radical hydro-carboné 
de l’amine. 
- H reste une dernière question à examiner 
Quelle est la signification chimique réelle de ces 
hydrates d’alkyl-amines ? 
