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Sur quelques thioacéthals de la naphtaline; par Émile 
Colson, Docteur en sciences et Pharmacien. 
Rapport de M. W. Spring, premier commissaire, 
« Les thiols et les aidéhydes ahphatiques se condensent, 
` sous l’action de l'acide chlorhydrique, pour donner des 
produits sulfurés alkyliques. Ceux-ei ont été étudiés par 
plusieurs chimistes, notamment par Baumann à qui l'on 
doit d’ailleurs leur découverte; ils ont fourni des dérivés 
intéressants à plus d’un point de vue. 
Toutefois, ces produits alkyliques ne Fe pas 
doués du pouvoir de cristalliser, encore moins peuvent-ils 
_ être distillés sans décomposition. Il n’est donc pas certain 
que leurs représentants; ou au moins l’un d’entre eux, aient 
pu être isolés à l’état de pureté; on a conclu à leur exis- 
- tence en suivant la voie indirecte de l'étude de leurs pro- 
-duits d’ oxydation. 
M. Colson a tenu à soumettre à un contrôle décisif - 
l'exactitude de nos connaissances sur la classe des corps 
prérappelés. A cette fin, il s’est proposé d'opérer la con- 
densation d'une aldéhyde et d’un thiol de poids molécu- 
laire assez grand pour assurer la formation d'un produit 
solide pouvant être purifié par cristallisation. 
Il a fait réagir l’aldéhyde benzoïque avec les deux thio- 
naphtols a et 6. Il a pu constater que la faculté de réagir 
n’est pas éteinte pour ces corps malgré la grandeur de leurs 
cules. o 
Si l'on mêle l'x thionaphtol et l’aidéhyde benzoïque en 
_ proportion moléculaire, il se forme aussitôt un produit 
