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d’addition cristallisé qui a été reconnu être du sulfure 
d’oxybenzyl « naphtaline 
je Cr H 
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E OH; 
| 
oH 
son point dé fusion est à 48°-49°; l’éther le dissout faci- 
lement, mais non l'alcool. 
D'autre part, si l’on fait réagir l'acide chlorhydrique sur 
un mélange de deux molécules d’x thionaphtol et d'une 
molécule d’aldéhyde benzoïque, dissous dans la ligroïne, 
il se produit le corps cherché : le benzaldéhyde « naphtyl- 
mercaplal, cristallisant très bien et fondant à 136°-137°; 
son dissolvant le plus énergique paraît être le sulfure de 
carbone. A côté de ce produit se forme un corps oléagi- 
neux qui ne s'est pas laissé purifier. 
Enlin, en répétant les mêmes réactions avec le 6 thio- 
naphtol, M. Colson a obtenu les deux isomères prévus des 
corps précédents, savoir : le sulfure d’oxybenzyl 6 naphta- 
line, qui fond à 49°, et le benzaldéhyde 8 naphtylmercaptal, 
. Qui fond à 137°. Ces points de fusion se confondent avec 
ceux des composés a; néanmoins, l’auteur a cru pouvoir 
conclure à Pométié des produits correspondants par 
suite de la différence des formes cristallines, et aussi parce 
que la réaction ne s'accompagne pas de produits secon- 
daires quand on opère avec la variété 6. 
Il résulte de ces recherches que la réaction entre les 
aldéhydes et les mercaptans n'est pas spéciale aux corps 
aliphatiques, elle paraît générale et s'accomplit mème plus 
aisément avec les thiols de la napthaline qu'avec les thiols 
alkyliques. 
