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l'influence de l'hydrogène, du brome, puis de la potasse 
alcoolique, du zinc, des hydracides, etc. Il explique 
également, suivant les mêmes idées, la constitution des 
dérivés de la cinchonine, notamment du cinchène et de 
l’'apocinchène. 
Malheureusement pour la théorie de M. Van Campen- 
hout, les recherches de différents savants, entre autres de 
Comstock et Königs qui, depuis plus de vingt ans, pour- 
suivent l’étude de la cinchonine et ont préparé un grand 
nombre de ses dérivés, sont en contradiction complète 
avec la formule proposée par l’auteur. 
En effet, par élimination d’une molécule d’eau, la cin- 
chonine C12H22N20 donne le einchène C'H20N2, et celui-ci, 
chauffé avec les hydracides en solution aqueuse, forme 
l’apocinchène en abandonnant très aisément un de ses 
atomes d’azote et en fixant un atome d’oxygène qui se 
trouve à l’état d’hydroxyle dans l’apocinchène. 
Or, les expériences de Königs (') ont déterminé la 
constitution de l’apocinchène. Outre un noyau quinolique, 
qui persiste dans tous les dérivés de la cinchonine, le cin- 
chène renferme un noyau benzolique auquel sont fixés 
deux groupes éthyliques, et l’hydroxyle. Königs, ayant 
oxydé graduellement l’éther éthylique de l’apocinchène, a 
obtenu facilement l’acide dicarbophénétolquinolique 
CO'H 
CH'N . C'H? < COH 
m O 
cet acide donne facilement un anhydride interne, ce qui 
() Voyez notamment Bericht. der deutsch. Chem. Gesellschaft, 
1887, p. 267 ; 1895, p. 714, et 1894, p. 900. 
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