(546 ) 
x indique que les: carboxyles sont fixés à deux atomes de 
carbone voisins. 
De plus, par oxydation de l’apocinchène, Königs a pré- 
paré la y-phénolquinoline, d’où il résulte : 4° que le chai- 
non benzolique est uni au groupe quinolique par un atome 
de carbone placé dans la position para — par rapport à 
l’azote du groupe quinolique; et 2°, que l’hydroxyle se 
trouve dans la position ortho — par rapport au point 
d’union du chainon phénolique avec le groupe quinolique. 
La formule de l’apocinchène est donc : 
C'H’ 
ZN CH’ 
a | 
Ta 
> 
dans laquelle il n’y a de doute que sur la position des 
deux groupes éthyliques, par rapport à l’hydroxyle, ces 
deux groupes restant en tout cas voisins. 
Cette formule est absolument inconciliable avec celle de 
M. Van Campenhoudt, non seulement parce que cette 
_ dernière exige quatre chaînons fermés, mais encore parce 
que l'union des deux groupes admise par l'auteur est 
démontrée fausse, par la formation de la -phénolquino- 
line aux dépens de l'apocinchène. 
Si de l'apocinchène nous remontons au Graia et à la 
; cinchonine, el si nous nous demandons à quel état se 
trouve, dans ces composés, le second atome d'azote, celui 
