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Rapprochons ces teneurs en carbone FR hrir de 
celles calculées d’après la formule, nous aurons : 
Trouvé. Calculé. 
Coa o 76.61 76.69 
MR nt 5.56 3.26 
De là nous pouvons conclure à l'identité du produit 
d’addition d’une molécule “és on benzoïque avec une 
molécule d'x-thionaphtol. 
Ce sulfure d’oxybenzyl sapak est un corps solide, 
blanc, fondant à 48°-49°. Peu soluble à froid dans l'alcool 
et dans la ligroïne. L’éther le dissout très aisément. Les 
solutions éthérées abandonnent le produit sous forme 
d’aiguilles blanches disposées en houppes. Le produit fondu 
reste à l’état de surfusion opiniâtre à la température ordi- 
naire. JI doit être peu stable. Bien lavé et sec, il laisse perce- 
voir l’odeur de l’aldéhyde benzoïque et de lx-thionaphtol. 
Un courant d’HCI sec le transforme en une huile. Celle-ci, 
abandonnée au repos, se transforme en partie en un produit 
solide blane, qui doit être le mercaptal correspondant. La 
réaction, selon toute apparence, se fait suivant l'équation : 
H Ho 
scn — c € S. C'H + HCI = C'H° — C £ S. CH? 
wo e: O 
+ CR. C Zf + H°O + HCI. 
Ce sulfure d'oxybenzyl a-vaphialine « constitue un cas 
bien intéressant dans la question qui nous occupe; dès 
l’abord rien ne nous faisait prévoir cette facilité de réaction 
entre l'aldéhyde benzoïque et l athionaphtol: Baumann 
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