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signale bien la formation de produits d’addition ; mais ils 
ont été obtenus par l’union d’un acide cétonique et d'un 
mercaptan, molécule à molécule, En dehors des acides 
_ cétoniques, deux corps tout particuliers, le chloral et 
l'isatine seuls, ont fourni des composés analogues avec les 
mercaptans. 
Dans la note où il fait mention de cette nouvelle 
marche de la réaction, Baumann ajoute que ces produits 
d’addition, soumis à l’action d’un courant de HCI sec, 
donnent naissance aux .mercaptals correspondants, avec 
mise en liberté d’une partie de l’acide qui leur avait donné 
naissance, 
Benzaldéhyde a-naphtylmercaptal. 
CHE S H 
c Cc 
NN 
HC C CH 
RE 
HG C CH 
>o% mag 
20 Angl 
Ainsi que dans la préparation précédente, nous avons 
dissous l'a-thionaphtol et l'aldéhyde benzoïque dans la 
