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ligroïne ; les proportions seules sont changées; une molé- 
cule d’aldéhyde réagit avec deux molécules d'a-thiona- 
phtol, sous un courant régulier d’HCI sec. Cette réaction 
commence avec une faible élévation de température. Le 
liquide s’émulsionne, puis une couche huileuse jaunâtre 
apparait nettement sous la ligroine. Après quelques jours 
de repos et en la refroidissant, la couche huileuse se soli- 
difie en partie. On sépare l'huile du produit solide blanc 
par des lavages à l’éther. 
L'analyse du produit solide cristallisé nous a donné, dans 
deux opérations successives : 
Première analyse, Seconde analyse. 
Cr dure cu a 79.40 
Boa coon N 5.19 
Dont les moyennes, comparées aux chiffres unm 
sont respectivement : 
Trouvé, Calculé, 
Goro Ta, 79.35 79.45 
Horse 5.22 4.90 
Ce tableau nous permet de conclure à l'identité du pro- 
duit que nous avons appelé, en suivant la nomenclature 
adoptée par Baumann : benzaldéhyde æ-naphtylmercaptal, 
Ce mercaptal fond à 136°-137°. Il cristallise de Péther  - 
en magnifiques aiguilles soyeuses longues et disposées en 
houppes. Il est peu soluble dans l’alcoo! ; plus soluble dans 
l'éther et le benzol. Son dissolvant par excellence est le 
sulfure de carbone. 
L'huile jaunâtre accompagnant le produit que nous 
venons de décrire se décompose à la distillation, Nos 
