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sations, a été analysé. Deux opérations successives nous 
ont donné les teneurs-suivantes, en C et H 
Première analyse, - Seconde analyse. 
DR RE LT 76.57 
ue, 5.31 5.35 
Rapprochons les moyennes de ces teneurs des données 
théoriques, nous aurons : 
Trouvé. Calculé. 
En et 76.69 
di, is NS 5.26 
D'où nous concluons à l'identité du produit d'addition 
entre la benzaldéhyde et le B-thionaphtol, tous deux pris 
en proportions moléculaires. Ce sulfure d’oxybenzyl 
B-thionaphtol est un corps solide blanc. Son point de 
fusion est 49°, donc sensiblement le même que celui de 
son isomère, le sulfure d oxybenzyl æ-naphtaline. 
Les dissolvants de ce dernier sont aussi ceux du com- 
posé B, mais à un degré moindre. La surfusion propre au 
produit æ, sur l’opiniâtreté de laquelle nous avons attiré 
l'attention, ne se présente pas en ce qui concerne le com- 
posé $. D'une solution éthérée, le sulfure d’oxybenzyl 
B-naphtaline cristallise en groupements étoilés dont les 
cristaux se rapprochent de ceux fournis par le benzaldé- 
hyde B-naphtylmercaptal que nous allons décrire. 
