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p’avons plus ici à signaler la formation de produit secon- 
daire, soit directement, soit par décomposition du produit 
principal. Le liquide se trouble légèrement, puis, petit à 
petit, les parois du vase se tapissent d’un dépôt cristallin. 
A la loupe, les cristaux apparaissent bien distincts, plus 
gros que ceux de l’isomère z. Ils sont disposés en étoile à 
„rayons en lamelles acuminées. 
Le produit lavé à la ligroïne a été exprimé fortement. 
Nous avons obtenu de beaux cristaux d’une solution dans 
le sulfure -de carbone, à laquelle nous avons ajouté une 
certaine quantité d'alcool et d’éther. 
Le produit cristallin nous a donné à l’analyse, er deux 
opérations consécutives : 
Première analyse. Seconde analyse. 
Trouvé. Trouvé, Calculé. 
Cia r 79.49 79.50 79.43 
Horas 5.42 5.55 4 90 
Les chifres un peu forts, surtout en ce qui concerne 
les teneurs en hydrogène, nous ont déterminé à contrôler 
nos résultats par un dosage du soufre. A cet effet, nous 
avons suivi le procédé qui nous a été fortement recom- 
mandé par notre éminent professeur, M. W. Spring, pro- 
cédé dont nous avons déjà fait usage dans le dosage du 
soufre du composé huileux accompagnant le pre de 
condensation x. 
Nous avons oxydé la substance au moyen d'HNOS con- 
centré. La solution limpide est neutralisée jusqu'à léger 
excès par une solution concentrée de KOH. Nous éva- 
Porons dans une capsule en argent et la masse sèche est 
chauffée j jusqu ‘à fusion tranquille. 
