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La masse reprise par l’eau distillée, nous décomposons 
les nitrates par HCI, et nous expulsons HNOS par évapo- 
ralion à siccité. Nous reprenons de nouveau par de l'eau 
distillée, nous filtrons et nous précipitons en solution 
très étendue les sulfates formés par BaCl?. 
dosage du soufre nous a donné 15,30 °/, comme 
résultat. 
-  Comparons les diverses teneurs. 
Trouvé. Calculé. 
Ceo.: co F930 79.43 
Ho 0 3.35 4.90 
S a aa AU 137 
100.15 100.00 
Elles nous permettent de conclure à l'identité du pro- 
duit que nous avons appelé benzaldéhyde G-naphtyimer- 
captal. , f 
C'est un corps blanc, un peu jaunâtre, cristallisant en 
lamelles brillantes disposées en étoiles. Point de 
fusion : 137°. Presque insoluble dans l'alcool. Beaucoup 
moins soluble dans l’éther que son isomère æ. Le sulfure 
de carbone est son vrai dissolvant. 
De notre travail il ressort : 
Que les facilités de réaction entre mercaptans et aldé- 
hşdes se vérilient, même en prenant les mercaptans dans 
la série de la naphtaline. Bien mieux, nous ferons remar- 
- quer que nos deux produits d’addition sont une marqué 
positive de la grande facilité de réaction des mercaptans 
naphtyliques. Le groupe naphtyle doit avoir ici un rôle 
