RERE > MOT SOS 
(92°) 
solution ne peut nous donner l'explication immédiate de 
la forme de la courbe des solubilités de l’iode. 
Les tensions de vapeur vont effectivement en augmen- 
tant régulièrement de grandeur avec l'augmentation pro- 
gressive de la température; — en est-il de même pour les 
tensions de dissolution de l’iode dans le sulfure de carbone, 
par exemple? Les solubilités, qui expriment (indirecte 
ment) ces tensions, sont-elles en fonction simple de la 
température, et leurs variations (aceroissements) se trou- 
vent-elles en corrélation immédiate avec l’augmentation 
ou la diminution de la chaleur, toutes autres conditions 
restant les mêmes? 
Évidemment non. 
La stracture même de celte ligne de la art 
centésimale, qui est brisée, nous fait voir qu’à tout instant 
ce phénomène, purement physique de diffusion, est inter- 
rompu par l’accomplissement d'un autre phénomène sans 
aucun doute d'ordre chimique, ... probablement d’une 
association des molécules () de la substance à celles du 
liquide. 
(°) Dans les combinaisons chimiques fortement exothermiques, la 
question de Ja température à laquelle on produit la combinaison est 
secondaire; elle est sans influence sur la composition du produit 
formé. Pour d’autres, au contraire, nous connaissons plusieurs com- 
posés définis formés des mêmes éléments, et leur stabilité relative 
vis-à-vis de la chaleur est différente. Grand nombre de composés 
chimiques définis (combinaisons dites moléculaires) nous offrent des 
séries entières de stades de saturation possibles. Nous en connaissons 
d’autres enfin, situées sur la limite des vraies combinaisons et des 
simples associations chimiques (les sels ammoniaqués, par exemple), 
