Dusíkaté sloučeniny cukrů. 



77 



ze vzduchu absorbující, huminové látky Thénardovy, glykosiny 

 Tan rétovy, manitin vzniklý destilací nianitu se salmiakem a j. 



Sama o sobě stojí reakce J. Ef fronta (Berl. B. 18. ref. p. 383), 

 jenž zahříváním manitu s volným anilinem aneb s chlorhy drátem ani- 

 linu při 200 — 240° získal a-nafty lamin. Nenalezli jsme nikde vy- 

 světlení, i máme za to, že reakci tu dlužno sobě vyložiti, ze sou- 

 působnosti anilinu a furfuranu, kterýž poslední (aneb látka jemu 

 blízká) z manitu při reakci té vedle jiných produktů asi vznikl. Fur- 

 furan i anilin mohou velmi dobře poskytnouti a-nafUjlamin. 



CH— CH CH 



II II + II 

 CH CH CH 



furfuran 



CH 



I 

 CH 



— HoO -f 



C.NH, 



C.NH. 



jakž skutečně dokázáno experimentem od Olivě r i a Canzoneri 

 Berl. B. XX. ref. 220 z Gazz. chim. it. XVIII. 1886 str. 486—497. 



Záměr naší práce byl, studovati vliv ammoniaku i aminů v di- 

 bromaddiční sloučeniny giykos a pak zkusiti zdařilou reakci ammo- 

 niaku i acetoctanu ethylnatého v glykosy, kdež očekávati bylo látek 

 glykospyridinových s alkaloid-glykosidy ne neanalogických. (Předběžné 

 sdělení B. Raýman a K. Chodounský letošní zprávy str. 169.) 



Prvá část problému zahájena rhamnosou v ethylalkoholickém 

 (absolutním) prostředí. Přidaný brom rychle mizí, v té míře, jak jest 

 přidáván; pakli dodán jest ku směsi anilin, vzniká rhamnosakcharin. 

 Tato podivná reakce, která by se s aldehydickou povahou rhamnosy 

 ztěží srovnávala, ana v pouhém odjetí 2HBr — bromovodíku — po- 

 zůstává CgHjoOs -{-Brj =: C6H10O5 -[~ 2HBr vyžaduje ještě dalšího 

 podrobného studia. 



O působení ammoniaku i acetoctanu ethylnatého v rhamnosu 

 bylo již předběžně referováno ve vzpomenuté výše zprávičce. Ku pří- 

 pravě látky CjgHgaOgNg pokračujeme nyní způsobem tímto : 



