36 O. PoH: Soli uranité a estherifikace. 



2. Uranitá sůl jest založena na kyselině, kteráž po odštěpení 

 může provésti oxydaci alkoholů v kyseliny a estherifikovati in cond. 

 nascendi k. př, dusičnan uranitý. Chtěl jsem provésti jednu řadu po- 

 kusů zcela úplnou, k tomu hodí se nejlépe alkohol amylnatý. Přele- 

 jeme-li dusičnan uranitý alkoholem amylnatým vzniká působením 

 světla za obyčejné te'ploty aldehyd valerový, volná kyselina valerová, 

 valeran amylnatý, dusičnan amylnatý, a temně hnědá sedlina ma- 

 zlavá, která mimo redukční produkty uranité chovala i soli kyseliny 

 valerové s kysličníky uranu. Zcela podobně probíhal proces s al- 

 koholem methylnatým i ethylnatým. Ještě zajímavější jest intramole- 

 kulárná oxydace, kteráž nastala v naší sbírce v preparátu dusánu 

 amylnatém, jenž světlem naň dorážejícím proměněn částečně v příjemně 

 páchnoucí esthery kyseliny valerové. Veškeré ty procesy nejsou ničím 

 jiným než oxydaci. Nápadné jest vyskytování se tak velikého podílu 

 volných kyselin. 



Kyselina isomáselná nebyla dusičnanem uranitým zoxydována, 

 pouze rozpustila se veškerá sůl uranitá. 



3. Sůl uranitá může míti kyselinu organickou, jakž se zachová ? 

 Octan uranitý krystalický jest přelit alkoholem ethylnatým a ostaven 

 za obyčejné temperatury vlivu světla. Redukce byla patrná vznikáním 

 sedliny světle žluté, pevně ku nádobě lpící. Při destilaci unikal acet- 

 aldehyd (stříbrem reakce zcela zjevná), volná kyselina octová, octan 

 ethylnatý. Zde nastala disociace, kyselina octová (doplnivší zbytek 

 C2H3O z disociace pošlý vodou krystalovou v kyselinu volnou) čá- 

 stečně co taková, částečně ve stavu zrodu estherifikovala se s alko- 

 holem; kysličníky uranu teprv dále za spolupůsobení světla jest 

 alkohol oxydován v acetaldehyd. 



Octan uranitý přelit alkoholem amylnatým jevil taktéž estheri- 

 fikaci ale nenalézala se zde oxydace v aldehyd, nýbrž u volnou ky- 

 selinu, tak že estheiy nalezeny oba. 



Soli uranité organických kyselin tudíž se rozkládají světlem, ky- 

 selý zbytek provádí své reakce, kysličník pak oxyduje sám látku or- 

 ganickou. 



Zkoušíme dále oxydační pochody disociací solí organických že- 

 lezitých a uranitých u přítomnosti terpenů. 



z laboratoře chemie organické vys. SJcoly technické. 



