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ab. Für die Färbung der Flamme ist hiebe! nichts zu 

 bemerken. 



In Borax lösen sich die Krystalle nur sehr langsam 

 zu einem in der Wärme farblosen Glase auf, das nach dem 

 Erkalten einen Stich in's Violette zeigt; die Auflösung geht 

 ruhig, ohne Brausen, von Statten. Auch bei starker Sätti- 

 gung wird das Glas nicht geflattert. 



Von Phosphorsalz werden die Krystalle nur schwach 

 angegriffen. Nach längerem Blasen bleibt ein Skelett von 

 Kieselerde in der Form des angewandten Krystall-Splitters 

 zurück. Sowohl warm als erkaltet ist die Probe farblos. 

 Bei dem Erkalten wird sie jedoch etwas unklar. 



Soda löst das Pulver der Krystalle schwierig, aber voll- 

 ständig zu einem durchsichtigen Glase, welches sehr blasig 

 ist, auf. Durch Zusammenschmelzen der gepulverten Kry- 

 stalle mit Soda auf Platinblech gibt sich eine Spur Mangan 

 zu erkennen, indem die geschmolzene Masse nach Zusatz 

 einer kleinen Menge Salpeters, nach dem völligen Erkalten, 

 schwach Türkis-farben erscheint. Weder von Salpetersäure 

 noch Salpetersalzsäure werden die feingepulverten Krystalle 

 in der Wärme zerlegt. Die Säure, welche längere Zeit mit 

 dem Krystallpulver in Berührung gewesen war, verdampft 

 in einer Platin-Schale ohne Hinterlassung eines merklichen 

 Rückstandes. 



Da die geringe Menge der Krystalle, welche ich besass, 

 keine genaue quantitative Untersuchung gestattete, so stellte 

 ich damit nur folgende qualitative Versuche an, welche je- 

 doch hinlänorlich die Identität dieses Kunst- Produk- 

 tes mit dem natürlichen Feldspathe konstatiren 

 dürften. 



Ein halbes Gramm der zum feinsten Pulver geriebenen 

 Krystalle wurde mit 3 Grm. ebenfalls feingeriebenen salpe- 

 tersauren Baryts gemengt und in einem Silbertiegel , wel- 

 tjher in einen Thontiegel gesetzt worden war, geglüht. An- 



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