(52 3. Die cliemischen Untersuchungsmethoden. 



(Körner unter 2"'"'). In beiden Fällen wurden etwa 500 Gramm 

 möglichst gleichmässig gemischt und davon 2 — 10 Gramm in einer 

 guten Durchschnittsprobe entnommen und in einen kleinen zuvor 

 gewogenen Porzellantiegel geschüttet. In vielen Fällen wurde 

 absichtlich keine Durchschnittsprobe entnommen, sondern von ver- 

 schiedenen Handstücken je eine kleine Probe auf Kalkgehalt ge- 

 prüft, um die Schwankungen in demselben bestimmen zu können. 

 In dem Porzellantiegel wurde die Substanz lufttrocken gewogen. 

 Es wurde besonders darauf gesehen , dass bei den Proben der 

 Kalk in feiner Vertheilung vorhanden war, da bei Anwesenheit 

 grösserer Kalkstückchen durch die zu langsame Kohlensäureent- 

 wicklung Fehler entstehen können. Zur Entwicklung der Kohlen- 

 säure diente eine stark wandige 500 ''°'" fassende Pulverflasche mit 

 genau eingeschliifenem und durchbohrten Glasstopfen. Durch 

 diesen Glasstopfen geht ein Glasrohr hindurch, welches gut ver- 

 kittet unten mit demselben abschneidet und nicht wie bei den 

 früher in Gebrauch befindlichen Apparaten mit einer Kautschuk- 

 blase versehen ist, wodurch in Folge von DifFusionserscheinungen 

 Fehler entstehen können. Die durch den Stopfen gehende Glas- 

 röhre ist durch einen starkwandigen Gummischlauch mit dem 

 feststehenden Apparate verbunden. Das aufwärts steigende Glas- 

 rohr ist spindelförmig erweitert, um die entwickelte Kohlensäure 

 aufzunehmen und 'zu verhüten, dass dieselbe mit dem Wasser, 

 womit der Apparat gefüllt ist, in Berührung kommt, so dass keine 

 Absorption dieser Kohlensäure stattfinden kann. Was die übrige 

 Einrichtung des Apparates betrifft, so kann auf die in Fresenius' 

 Quantitativer Analyse gegebene Beschreibung verwiesen werden. 

 Nachdem 20*""" verdünnte Salzsäure (1 : 3) in die Entwicklungs- 

 flasche gegeben waren, wurde der Porzellantiegel mit der Substanz, 

 mittels einer Tiegelzange eingeführt und nach Schliessung und 

 Einstellung des Apparates die Flasche so lange geschüttelt, bis 

 keine bemerkbare Kohlensäureentwicklung mehr stattfand. Dann 

 wurde kurze Zeit der Apparat ruhig stehen gelassen, darauf die 

 Kcm. Kohlensäure abgelesen und unter Berücksichtigung des Ba- 

 rometerstandes und der Temperatur nach einer Tabelle berechnet, 

 auf welcher die Coefficienten mit Berücksichtiffung aller Fehler- 



