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aus Bestandteilen des Protoplasmas wie auch aus chemischen Substanzen, welche von den Proto- 

 plasmafasern stammen, herzuleiten ist. 



Namentlich an der Haut der Planta pedis und des Zehenrückens, von der mir genügend dünne 

 Schnitte zur Verfügung standen, konnte ich gleichfalls einwandfrei das Vorhandensein der Proto- 

 plasmafasern nachweisen; allerdings treten sie, wie ja alle vorgenannten Autoren bemerken, nicht mit 

 derselben Deutlichkeit hervor wie im Stratum spinosum. Es ist dies einerseits bedingt durch ihre 

 schwerere Färbbarkeit — sie halten weder bei der Eisenhämatoxj'linfärbung noch bei der Binde- 

 gewebsfärbung nach Mallory den Farbstoff so lange zurück wie die Fasern der Stachelzellschicht — 

 andrerseits durch das Engervverden der hiterzellularräume. Aus dem verschiedenen färberischen Ver- 

 halten der Protoplasmafasern in der Stachelzeil- und Körnerschicht muß ich mit Schridde schließen, 

 daß die Fasern in der letzteren eine chemische Umwandlung eingehen. 



Die Frage nach der Herkunft der Keratohyalinkörner erfuhr im Laufe der Zeit die verschiedenste 

 Beantwortung. Während mehrere Forscher (Seihorst, d'Urso, Mertsching, Ernst) das Keratohyalin 

 entweder als unverändertes oder metamorphosiertes Kernchromatin betrachten, tritt Rabl dieser 

 Ansicht entgegen mit der Begründung, daß mit dem Schwund des Kernchromatins die Füllung des 

 Zelleibes mit Keratohyalinkörnern nicht den gleichen Schritt hält. Rabl stimmt aber in dem Punkte 

 mit Ernst und Mertsching überein, daß die Keratohyalinkörner oftmals in eigentümlicher Weise um 

 den Kern gelagert sind und besonders die erstauftretenden in unmittelbarer Nähe desselben sichtbar 

 werden. Gerade diese letztere Erscheinung weist nach Rabl darauf hin, daß die Kerne bei der Bildung 

 des Keratohyalins immerhin mitbeteiligt sein dürften. Nach Rosenstadt ist bei der Bildung des 

 Keratohyalins auch das Protoplasma beteiligt. Es wurde bereits erwähnt, daß Kromayer das Kerato- 

 hyalin als Zerfallsprodukt der Protoplasmafasern ansieht und Schridde dasselbe aus Bestandteilen 

 des Protoplasmas und aus chemischen Substanzen der Protoplasmafasern herleitet. Weidenreich 

 erscheint es sicher, daß das Keratohyalin das Zerfallsprodukt der Interfibrillarsubstanz vorstellt: »So 

 nur erklären sich auch ungezwungen alle Erscheinungen seines Auftretens, das Erfülltsein der Zelle 

 bei intaktem Kern, die Volumenzunahme der Körner unabhängig von diesem letzteren, die große 

 Masse des Keratohyalins und endlich das Freibleiben der Brücken und der Zellperipherie.« 



Wenn ich auch an der Hand meines Materials nicht imstande bin, die schwierige Frage nach 

 der Herkunft des Keratohyalins zu lösen, so möchte ich doch einen Befund erwähnen, der mit der 

 Bildung des Keratohyalins im Zusammenhang zu stehen scheint. Dabei muß ich allerdings etwas 

 weiter ausholen. Nahezu an allen Hautstellen erscheinen die Kapillaren der Papillen, zum Teil auch 

 noch die kleineren Arterien und Venen des Coriums in der Nähe der Papillen mit einer am unge- 

 färbten Schnitte farblosen, ziemlich fein gekörnten Masse erfüllt (Fig. 3, 4, 5). Namentlich die Kapil- 

 laren der Papillen sind häufig maximal erweitert und füllen dann die Spitzen der letzteren nahezu 

 vollkommen aus. Blutkörperchen sind nur in den wenigsten Gefäßen vorhanden, was ja infolge der 

 Injektion mit Formalin, die von den Nabelgefäßen aus vorgenommen wurde, erklärlich erscheint. 



Die körnige Masse in den Gefäßen färbt sich mit Delafleld'schem Hämatoxylin sehr intensiv 

 dunkelblau, ähnlich wie verkalkte Knorpelgrundsubstanz oder Keratohyalingranula. Da es sich um ein 

 neugeborenes Tier handelt, bei dem die Ossifikation in vollem Gange ist, war immerhin an die 

 Möglichkeit zu denken, daß es sich um Kalksalze handeln könnte. Die weiteren Reaktionen sprachen 

 aber gegen eine derartige Auffassung. Die von Merkel eingeführte, von v. Kosse und Schaffer 

 empfohlene Pyrogallolreaktion auf Kalkkörner ergab, nach den von Schaffer (35) gegebenen Vor- 

 schriften angewendet, keine Bräunung oder Schwärzung des körnigen Inhaltes der Blutgefäße, fiel 

 also negativ aus. Mit Hämalaun und auch mit Eisenhämatoxylin färben sich die Körnchen in den 

 Gefäßen ebenso intensiv wie die Keratohyalinkörner. 



Joh. Fick (13) hat das von Herxheimer in die histologische Technik eingeführte Cresylecht- 

 violett zur Darstellung des Keratohyalins verwendet und durch Färbung der (in Alkohol fixierten und 

 in Paraffin eingebetteten) Schnitte durch drei bis vier Minuten in einer gesättigten wässerigen Lösung 



