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fallende Größe, vor allem einen ganz außerordentlich großen Nucleolus und sehr oft eine unregelmäßige, 

 fast möchte ich sagen, amöboide Gestalt. 



Großen Schwierigkeiten unterliegt die Untersuchung der Antipoden. In vielen Embryosäcken fand 

 ich an deren Stelle stark gefärbte Massen, die höchstens die Feststellung der normalen Zahl drei 

 zuließen, sonst aber den Eindruck hervorriefen, daß die Antipoden von Galeopsis frühzeitig zugrunde 

 gehen. Immerhin muß man, wie die Ergebnisse Ernst's (12) an Balanopliora gezeigt haben, sehr mit 

 einem endgültigen Urteile zurückhalten, bevor man von desorganisierten Zellen spricht. In der Tat 

 ist es mir in einem Teile der Präparate gelungen, die drei Antipoden genauer zu beobachten. Ich 

 fand sie dann meist so gelagert, wie es Fig. 17 e zeigt. Es nehmen nämlich zwei langgestreckte 

 Zellen das untere Ende des Embryosackes ein, während die dritte diesen aufgelagert ist. 



Zur Zeit, da der Embryosack vollkommen ausgebildet ist, ist der Nucellus ganz aufgezehrt. Selbst 

 um die Antipoden herum liegen nur Membranfetzen und stark tingierte desorganisierte Reste. Dagegen 

 ist unterhalb der Antipoden das schon früher erwähnte leitende Gewebe zu finden, dessen deutlich 

 verdickte Membran bei Behandlung mit Phlorogiucin und Salzsäure oder mit Anilinsulfat rote öder 

 gelbe Farbenreaktion zeigen, also in ihrem chemischen Verhalten mit verholzten Zellwänden überein- 

 stimmen. Diese Y'erholzung ist übrigens auch schon in früheren Stadien mehr oder weniger deutlich 

 nachweisbar. Es liegt somit auch hier eine Hypostase im Sinne Van Tieghems vor. 



Taf. I, Fig. 13 zeigt das Tapetum und die um dasselbe herumliegenden Zellen, die in ihrer 

 Ausbildungsweise das Verhalten von wachstumsfähigen Zellen zeigen. Zur Annahme einer ernährungs- 

 physiologischen, etwa enzymausscheidenden Funktion bieten sie keinen Anhaltspunkt. Ihre an 

 den Embryosack grenzende Wand ist stärker verdickt und wahrscheinlich mit einem Kutikula 

 versehen. 



Bezüglich des Befruchtungsvorganges kann ich mich kurz fassen. Der Weg, den der Pollen- 

 schlauch einschlägt, stimmt völlig mit dem von Rupert (40) für Lauiinm angegebenen überein. Der 

 Pollenschlauch gelangt aus dem Leitvingsgewebe des Griffels in einen basalen, in der Verwachsungs- 

 grenze der beiden Fruchtblätter gelegenen Leitungskanal, der je einen Ast an einen Teilfruchtknoten 

 abgibt. Der ganze Weg des Pollenschlauches, der sich, wie bereits Hofmeister erwähnt, durch 

 besondere Dickwandigkeit auszeichnet, läßt sich namentlich bei der bereits von Rupert angewendeten 

 Eosinfärbung leicht verfolgen. Spermakerne vor oder während der Verschmelzung mit dem Ei und 

 und dem primären Endospermkern zu erhaschen, ist mir nicht gelungen. Jedenfalls erfolgt die letztere 

 \'erschmelzung im engen unteren Teile des Embryosackes. Denn ein Verlassen dieser Region seitens 

 der Polkerne oder ihres Verschmelzungsproduktes findet nicht statt. 



Die Vorgänge nach der Befruchtung betreffen zunächst den primären Endospermkern. Die 

 Bildung des Endosperms eilt, wie bei den meisten Angiospermen, der Bildung des Embryos voraus. 

 Die erste Teilung des primären Endopermkernes vollzieht sich im untersten Teile des Embrvosackes unter 

 Bildung einer Querwand. Fig. 18 a zeigt diesen Zustand. Wir sehen im abgebildeten Schnitte unten 

 die drei Antipoden, die augenscheinlich in Auflösung begriffen sind. Darüber liegt die untere Endo- 

 spermzelle, die in ihrem ganzen Aussehen mit dem darüber befindlichen Endospermkern übereinstimmt. 

 In einem etwas späteren Stadium (Taf. I, Fig. 14) erweist sich der obere Kern gegenüber dem unteren 

 deutlich gefördert. Ersterer bereitet sich augenscheinlich zu einer neuerlichen Teilung vor und über 

 ihm liegen kugelige Massen, welche sich so wie die Nucleolarsubstanz färben. Es handelt sich da 

 jedenfalls um Nucleolar-, vielleicht auch um Chromatinsubstanz, welche bei der ersten Endosperm- 

 teilung ausgestoßen wurden. Dieselbe Erscheinung wurde auch von Schmid (45) bei verschiedenen 

 Scrophulariaceen und auch von anderen Autoren bei verschiedenen Angiospermen beobachtet. 



Mit Rücksicht auf die Ergebnisse, zu welchen Sharp (47) in seiner Untersuchung über Physo- 



■ stegia gelangte und welche noch später besprochen werden sollen, scheint es mir nötig, die Gründe 



anzugeben, welche mich zwingen, die Zelle, welche in der Fig. 18 ß und in der Fig. 14 auf Tafel I 



oberhalb der stark gefärbten, zugrunde gegangenen Antipoden liegt, für die ' untere Endospermzelle 



