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Dr. K. Sclinarf, 



Fig. 30. 



einem langen Suspensor, der erst im Bereiche des zelligen Endosperms durch Querwände gegliedert 

 ist und am Ende die noch wenigzellige Embryokugel trägt. 



Von den verschiedenen Einzelheiten sei zunächst die Spitze der Samenanlage hervorgehoben 

 (Fig. 29 a), welche den Verlauf des Pollenschlauches im Mikropylenkanal zeigt. Auffallend ist, daß 

 die in der unmittelbaren Umgebung des dicken Pollenschlauches befindlichen Zellen stark geschrumpft 

 und zusammengedrückt erscheinen.- Diese Erscheinung, die ich bei dieser Art an allen befruchteten 

 Samenanlagen konstant beobachtet habe, könnte man vielleicht als eine aussaugende, haustorielle 

 Wirkung des Pollenschlauches bezeichnen. Eine solche Erklärung ist aber solange wenig befriedi- 

 gend, als wir nicht verständlich machen können, warum nur bei Ballota, nicht aber bei den anderen 

 untersuchten Labiaten der Pollenschlauch diese Wirkung ausübt. Außerdem ist hervorzuheben, daß 

 das .Aussehen der als PoUenschlauchhaustorium beschriebenen Bildung von Cticurbita pepo (vgl. 

 Longo 31) oder ähnlicher Bildungen bei Oenotheraceen (vgl. Werner 65) denn doch ein wesentlich 

 anderes ist, als wir es hier bei Ballota finden. 



Ein Schnitt durch die Isthmusgegend (Taf II, Fig. 31) 

 zeigt den Zusammenhang zwischen den beiden Endo- 

 spermarten. Das obere Endosperm ist ein großes viel (20 

 und mehr)-kerniges Haustorium, dessen Kerne wesent- 

 lich größer als die übrigen Endospermkerne sind und 

 gewöhnlich mehrere Kernkörperchen von verschiedener 

 Größe enthalten. Die Teilungsvorgänge habe ich an 

 ihnen nicht beobachtet. Daich niemals eine karyokinetische 

 Figur gesehen habe, halte ich Amitose für wahrschein- 

 lich. Das zellige Endosperm, das bei seinem Wachstum 

 das umgebende Gewebe zerdrückt, besteht in der Isth- 

 musregion aus auffallend stärker gefärbten, plasmareichen 

 Zellen. Hier findet offenbar eine Abgabe von Nahrungs- 

 stoffen seitens des oberen an das zellige Endosperm, möglicher Weise sogar eine chemische Umwand- 

 lung statt. 



Die Trichombildungen, deren Verteilung schon oben besprochen wurde, stimmen ganz mit den 

 bei Stachys, Galeopsis und Lainium festgestellten überein (Fig. 30 b). Außer diesen stets erst nach 

 der Befruchtung auftretenden fand ich bei dieser Art an unbefruchteten Samenanlagen vereinzelt noch 

 kurz gestielte Köpfchenhaare (Fig. 30ä), die ganz und gar denjenigen gleichen, welche Hofmeister 

 (22) bei Lainium purpureum beschrieben und auch abgebildet hat. 



Ballota nirga. 

 a = Vereinzelt beobaghtetes Trichom auf einer unbe- 

 fruchteten Samenanlage; b = Trichome auf einer be- 

 fruchteten Samenanlage in der Draufsicht (260/1). 



II. Stachys. 



Tulasne (56j, der die ersten ausführlicheren Angaben über die Samenentwicklung der Labiaten 

 gebracht hat, berichtet über die Samenbildung dieser Gattung folgendermaßen: »Chez les Stachys, la 

 tubulure qui fait communiquer entre elles les deux cavites du sac embryonnaires est long et elargie, 

 surtout dans le Stachys sibirica L., et la difference de dimension qui existe entre ce deux cavites 

 est au profit de la superieure, du moint avant l'apparition des cotyledons de l'embryon. Malgre 

 l'immense volume qu'acquierent et cette poche micropylaire, oblongue (Stachys sibirica Lk., St. silvatica 

 L.) ou globuleuse (St. arvensis L.) et l'isthme tubuleux qui la continue inferieurement, nous n'avons 

 point vu s'y developper de perisperme; ce tissu nait exclusivement dans la cavite inferieure du sac 

 qui est globuleuse (St. sibirica), ovo'ide (St. sylvatica) ou irregulierement obovale, et plus ou moins 

 courbe (St. arvensis). La poche anterieure port vers sa base un appendice court et linguiforme tout 

 ä fait semblable ä celui des Lamium-; le sac perispermique est egalement pourvu d'un coecum sterile, 

 large et obtus, place plus bas et plus lateralement que chez les memes Labiees, et qui peut meme 



