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Dr. K. Schnarf, 



Fig. 33. 



interkalare Wachstum der Samenanlage ermöglichendes Gewebe von meristematischem Charakter 

 bildet. Im Endosperm und zwar in allen seinen Teilen fehlt Stärke vollkommen. Die aus dem Integu- 

 ment aufgenommene Stärke wird nicht als solche wieder im Endosperm abgelagert, sondern erfährt 

 offenbar eine Zerlegung in einfachere Bausteine, welche bei der Synthese von Eiweißkörpern und 

 Fettkörpern Verwendung finden. 



In der Fig. 32 b sieht man einen noch weiter vorgeschrittenen Entwicklungszustand, in welchem 

 der Isthmus bereits vollkommen geschlossen ist. Auf diese Weise ist der obere Teil des Embryo- 

 sackes zu einem selbständigen Raum geworden, in welchem das Plasma in sehr bemerkenswerter 

 Weise verteilt ist. Die Hauptmasse desselben bildet eine dicke, nach oben und unten auskeilende 

 Platte auf der der Raphe zugekehrten Fläche und enthält auch fast alle freien Endospermkerne. Bis 

 gegen zwanzig lassen sich zählen. Diese Vereinigung der freien Endospermkerne samt dem zuge- 

 hörigen Plasma an einer bestimmten Stelle läßt eine Lokalisierung der haustoriellen Tätigkeit vermuten. 

 In der Tat findet man an dieser Stelle das Gewebe des Integumentes angegritfen, wie die stark ge- 

 färbten- Reste halbaufgesaugter Zellen zeigen. Daß die auf 

 diese Weise freigewordenen Baustoffe dem zelligen Endos- 

 perm und damit indirekt dem wachsenden Embryo zugute 

 kommen, beweist der Plasmastrang, der die Plasmaplatte mit 

 der Gegend des Isthmus verbindet, das beweist auch der 

 Plasmareichtum und die Färbung des zapfenartig nach oben 

 vorspringenden Teiles des zelligen Endosperms. In letzterem 

 ist der Embryo bereits zu einer mehrzelligen Kugel heran- 

 gewachsen und sein Suspensor nur ein kurzes Stück nach 

 oben zu verfolgen. Im Bereiche des oberen Haustoriums 

 ist vom Suspensor nur ein leerer, offenbar physiologisch. 



bedeutungsloser Membranschlauch zu finden. Das Chalaza- 

 Stachvs silvaiica. 

 „ . , ^.,j '^ . , „ ■ , r, Haustormm ist als solches völlig verschwunden. Von semer 



Iricnombildungen auf der Außenseite der Samen- -. 



anläge, fl = im Querschnitt, & = in der Draufsicht früheren Existenz zeugt nur mehr der rechtwinkelig ge- 

 (300/1). bogene, leere Kanal, den auch Billings richtig gesehen 



hat, dessen Entstehung aus einem zweikernigen Chalaza-Haustorium aber dieser Autor offenbar nicht 

 beobachtet hat. An der Biegungsstelle fällt uns das . schon früher erwähnte kleinzellige, dickwandige 

 und auch jetzt nicht verholzte Gewebe auf, das offenbar infolge seiner chemischen Beschaffenheit 

 der auflösenden Wirkung des Haustoriums. zu widerstehen vermag. 



An der Außenseite des Integumentes finden wir in diesem Stadium wieder zahlreiche Trichome, 

 die in ihrer Ausbildungsweise völlig mit denen von Galeopsls und Lamitim übereinstimmen (Fig. 33). 

 Ihre Verteilung ist folgende: sie fehlen ganz an der Spitze der Samenanlage, liegen unter dieser sehr 

 dicht und weiter nach unten bedeutend lockerer, wohl infolge des interkalaren Wachstums der Samen- 

 anlage. Die Verteilung ist also im großen und ganzen dieselbe wie bei Galeopsls nur beträgt die 

 Höhe der nackten Spitze bei Stachys nur ungefähr ein Drittel der Länge des Mikropylenkanals. Über 

 die Bildung der Trichome brauche jch nichts neues hinzuzufügen. Ihre erste Entstehung, die sich 

 durch Verwölbung einzelner Epidermiszellen kundgibt, fällt in die Zeit unmittelbar nach der Befruch- 

 tung. Bei vS^. slluatlca fand ich niemals unbefruchtete Samenanlagen mit Trichomen. Dagegen verfüge 

 ich über eine Schnittserie von St. pahislris, in welcher Samenanlagen, in denen sicher noch kein 

 Pollenschlauch, geschweige eine andere Wirkung der Befruchtung zu finden ist, bereits deutliche 

 Anfangsstadien der Trichome aufweisen. Auf dieses abweichende Verhalten werde ich später noch 

 zurückkommen. 



St. palustris stimmt, so weit ich gesehen habe, mit silvaiica überein. Nur ist der unbefruchtete 

 Embryosack etwas bogenförmig gekrümmt. 



