Samenentwicklung der Labiaten. 263 



palustris, Ballota nigra und nach Guignard (17) auch hei Leonnrns Cardiaca. (Über das Vorkommen 

 von gestielten Haaren bei Ballota u. Lamium vgl. oben). 



3. Das Fehlen von Trichomen sei festgestellt bei Ajuga reptans, Satnreja vulgaris und acinos, 

 Brunella, vulgaris, Mentha' austriaca, Lycopns europaeiis, Thymus ovatus, Salvia glutinosa und pra- 

 tensis und nach Guignard bei Hyssopus officinalis. 



Diese lückenhaften Angaben lassen immerhin die Vermutung zu, daß eine auf größere Artenzahl 

 ausgedehnte Untersuchung der Verbreitung der Trichome zu interessanten systematischen Ergebnissen 

 führen dürfte. Insbesondere ist die Tatsache von Interesse, daß unter den Stachydeen die einen 

 Gattungen Trichome vom Lamium -Ty^us besitzen, während sie den anderen fehlen. 



Über die Funktion der Trichome kann ich leider nur wenig sagen. B-ezüglich Teiicrium Scoro- 

 donia bemerkt Guignard, daß die Ausscheidung, anfangs ziemlich bedeutend, kurz nach der 

 Befruchtung nachläßt. Genau dieselben Beobachtungen konnte ich an lebendem Materiale von Scutel- 

 laria galericulata machen. Dagegen konnten weder Rupert (40) noch ich bei den Drüsen vom 

 Laminm-Typus eine Ausscheidung feststellen. 



Daß die nämliche Art von Drüsenhaaren, die auf den Samenanlagen auftreten, auch auf anderen 

 Teilen der Blüten vorkommen, konnte ich fast allgemein beobachten. Daß ihnen jedoch eine spezielle 

 ökologische Aufgabe zufalle, erscheint mir unwahrscheinlich. 



5. Der Embryo. 



In der Embryobildung herrscht bei den Labiaten völlige Einheitlichkeit. Die befruchtete Eizelle 

 streckt sich in die Länge, ohne eine Zellteilung vorzunehmen, bis sie den unteren Teil des Embryo- 

 sackes, wo sich das zellige Endosperm befindet, erreicht hat. Auch bei solchen Formen, wo auch im 

 oberen Teile des Embryosackes Endospermzellen entstehen, wird die befruchtete Eizelle in den 

 unteren vom Tapetum umschlossenen Abschnitt versenkt. Wir haben also keinen Grund zu der auf 

 den ersten Blick scheinbar ganz einleuchtenden Ansicht von Billings, daß durch die Streckung die 

 Eizelle der haustoriellen Wirkung des oberen Embryosackteiles entzogen wird. Die Ausbildung eines 

 langen Suspensors ist einfach das gewöhnliche Mittel, durch welches der Embryo in das Innere des 

 Endosperms gebettet wird. Dort erfolgen dann zunächst mehrere Ouerteilungen und dann die Zell- 

 teilungen, die zur Bildung der Embryokugel und später des gegliederten, großen Embryos führen. 



Bemerkenswert ist, daß der im zelligen Endosperm liegende Embryo ganz unabhängig wird vom 

 oberen Teile des Embryosackes und seiner Anheftungsstelle. Dies kommt einerseits darin zum Aus- 

 druck, daß der im oberen Teile befindliche ungegliederte Suspensor zu einem inhaltslosen, schlaffen 

 Schlauch zusammenschrumpft, andrerseits dessen Zusammenhang mit dem Embryo durch Wachstums- 

 verschiebungen im Endosperm später überhaupt verloren geht. 



Daraus geht jedenfalls mit Sicherheit hervor, daß der im oberen Embryosackabschnitt liegende, 

 ungegliederte Suspensorteil unmöglich als Leiter der Nährstoffe zum Embryo fungieren kann. Anders 

 ist dies bezüglich des kürzeren, im zelligen Endosperm liegenden Suspensorstückes. Bei Tectona 

 grandis hat Koorders (28) Argumente ins Treffen geführt, daß der Embryo im Kugelstadium nicht 

 mit seiner Oberfläche Nahrung aufnimmt, sondern nur durch die Vermittlung des inhaltsreichen darüber 

 liegenden Suspensorstückes. Inwieweit dies für die Labiaten zutrifft, läßt sich ohne eingehende Unter- 

 suchung der einzelnen Arten nicht feststellen. Daß es für einzelne derselben zutrifft, erscheint mir 

 wahrscheinlich. 



Im reifen Samen ist der Embryo vollkommen gegliedert. Bei Scutellaria und \'er\vandten ist er 

 bekanntlich gekrümmt. Bei Salvia und Thymus sind auffallende Kotyledonar-Anhängsel, die sich dem 

 Hypokotyl anlegen, vorhanden. 



