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Erscheinung aus der tierischen Embryologie kurz erwähnt. Bei der discoidalen Furchung mero- 

 blastischer Wirbeltiereier besteht das Ei in einem bestimmten Stadium aus zwei auffallend verschiedenen 

 Teilen. Einer großen ungegliederten Dottermasse liegt die verhältnismäßig kleine aus zahlreichen 

 Zellen bestehende Keimscheibe auf. Zwischen diesen beiden Teilen tritt das von H. Virchow so 

 benannte Dottersyncytium auf, welches zahlreiche Kerne enthält, die, von einem Hofe von Protoplasma 

 umgeben, in der unter der Keimscheibe liegenden Schichte von Nahrungsdotter eingebettet sind. Diese 

 Kerne, die durch tangentiale Teilungen aus den am tiefsten liegenden Furchungskernen der Keim- 

 scheibe entstanden sind, vermehren sich eine Zeit lang durch karyokinetische Teilung, dann erleiden 

 sie im Dotter eigentümliche Veränderungen in ihrer Struktur, erreichen oft, besonders im Ei der 

 Teleostier eine nicht unbeträchtliche Größe und unregelmäßige, gelappte Formen und scheinen nur noch 

 amitotischer Teilung fähig zu sein. An der Bildung der Keimblätter nehmen sie keinen Anteil und 

 dienen nur dazu, Nahrungsdotter zu Gunsten der Keimscheibe zu verarbeiten. Sie bilden also ein 

 wichtiges Bindeglied zwischen dem ungefurchten Nahrungsdotter und der gefurchten Embryonal- 

 anlage (vgl. diesbezüglich O. Hertwig, Lehrbuch der Entwicklungsgeschichte des Menschen und der 

 Wirbeltiere, 7. Autl. 1902). 



Wenn wir jedoch die Haustorien nur als Reaktionen des Endosperms gegenüber reichlicher 

 lokaler Nahrungszufuhr auffassen, haben wir ihre Bedeutung nicht genügend gewürdigt. Ihr Verhalten 

 zeigt deutlich, daß sie nicht nur entwicklungs-mechanisch bedingte Hypertrophien sind, sondern auch 

 — wenigstens in typischer Ausbildung — aktiv auf ihre Umgebung durch Auflösung und Resorption 

 einwirken. Verhältnismäßig gering ist diese resorbierende Tätigkeit beim unteren zweikernigen 

 Haustorium der Labiaten; sie äußert sich in der Aufzehrung der Antipoden und des Nucellusrestes. 

 In jeder anderen Richtung übt das Tapetum einen hemmenden Einfluß aus. Der Höhepunkt, den das 

 untere Haustorium bei den mir bekannten Labiaten erreicht, erscheint bei Stachys gegeben, wo es zu 

 einem ziemlich weit in den Leitstrang vordringenden Schlauch wird. 



Das obere Haustorium hat eine weit größere Entwicklungsmöglichkeit, da es ganz außerhalb des 

 Tapetums liegt. Am schwächsten ist es bei Ajnga ausgebildet, etwas mehr bei Salvia, Brunella und 

 Thymus, sehr bedeutend bei Mentha, Sattireja, Ballota und La-mium; die höchste Stufe aber erreicht 

 es bei Galeopsis, wo es zu einem Schlauch auswächst, der das Integument durchdringt und außerhalb 

 der Samenanlage eine Nahrungsquelle für den Embryo erschließt. 



Die Zellkerne sind in allen Haustorien groß, auch die kleinsten unter ihnen noch immer groß im 

 Vergleich zu den Kernen in den Nachbargeweben. Ihre Größe, ihre Zahl, ihre Gestalt und ihr Gehalt 

 an färbbaren Stoffen ist, wie auch Schmid (45) bezüglich der Scrophulariaceen hervorhebt, streng 

 spezifisch. Ihre Lage ist naturgemäß nicht konstant. Bei einigen Gattungen steht sie augenscheinlich 

 mit ganz bestimmter Tätigkeit in Zusammenhang und es sei diesbezüglich namentlich auf die Beob- 

 achtungen an Sahireja, Stachys und insbesondere auf Galeopsis hingewiesen, dessen obere haustorielle 

 Kerne augenscheinlich unmittelbar beim Durchbrechen des Integumentes tätig sind. Diese Fälle sind 

 jedenfalls geeignet, uns klar zu machen, daß die Hypertrophie von Kernen nicht als etwas gewisser- 

 maßen pathologisches zu betrachten ist, wie es Huss (24) bezüglich der von ihm untersuchten Anti- 

 podenkerne vermutet, daß sie vielmehr sehr wohl Hand in Hand gehen kann mit einer gesteigerten 

 Tätigkeit in bestimmter Richtung. 



Die generisch verschiedene Ausbildung der Haustorien weist auf ihre systematische Verwendbar- 

 keit hin. Machen wir den Versuch, zwischen der verschiedenen Ausbildungsweise der Haustorien eine 

 morphologische Verknüpfung herzustellen, so erscheint wohl Scntellaria und nach Hofmeisters 

 Angaben auch Prostanthera am ursprünglichsten. Bei diesen Gattungen fehlt noch ein wirkliches 

 Haustorium; im oberen Embryosackteile kommt es zu Zellteilungen mit Wandbildung. Der Gattung 

 Aßiga fehlt das untere Haustorium, das obere ist klein und enthält nur zwei freie Kerne. Diese 

 Gattung würde die zweite Entwicklungsstufe vorstellen. Die dritte wäre vertreten durch diejenigen 

 Gattungen, bei welchen sowohl das obere als auch das untere Haustorium wohl ausgebildet ist, zum 



