136 K. Lins b a w e r, 



des Urmeristems sind zur Organregeneration ungeeignet und gehen, soweit sie niclit infolge der Verletzung 

 absterben, relativ frühzeitig in Dauergevvebe über. 



Um diese im Hinblick auf das regenerative Verhalten potentielle Verschiedenheit der apikalen und 

 basalen Partie des Urmeristems im Namen zum Ausdrucke zu bringen, will ich den ersteren, allein aus 

 allseitsbefähigten Elementen bestehenden Komplex des Urmeristems als Archimeristem bezeichnen. Die 

 weiteren Konsequenzen dieser Auffassung habe ich bereits an anderer Stelle ^ eingehender dargelegt. 



Zusammenfassung der Ergebnisse, 



I. Die nach Amputation der Vegetationsspitze von Phaseollis coccineus-K&\mYmge\-\ auftretenden 

 Primordial- oder Kotyledonar- Achseltriebe beginnen ihre Entwicklung ausnahmslos mit Niederblättern oder 

 Primordialblattformen, worauf erst die Bildung dreizähliger Folgeblätter einsetzt. Das gleiche gilt für die 

 unter besonderen Umständen am Epikotyl auftretenden Adventivtriebe. Es wird wahrscheinlich gemacht, 

 daß für die Ausbildung der Hemmungsformen der Blätter beziehungsweise der normalen Folgeblätter 

 nicht qualitative, stoffliche Differenzen (organbildende Substanzen. Wuchsenzyme) maßgebend sind, daß 

 vielmehr eine korrelative Beziehung zwischen Stamm- und Blattentwicklung besteht und eine quantitative 

 Verringerung der den Blättern unmittelbar zur Verfügung stehenden Nährstoffe die Ausbildung von 

 Hemmungsformen bedingt. 



II. Wird die Vegetationsspitze selbst durch Einstich, Einschnitt oder teilweise Amputation verletzt, 

 so wird die Wundfläche in allen untersuchten Fällen (Keimlinge von Phaseoltis coccineiis und Heliantlms 

 aimmis, Rhizom von Polygonatum officinale, Infloreszenzanlage von Heliantlms) durch einen Kallus 

 abgeschlossen. Im Gegensatz zur Wurzel ist jedoch die Stammvegetationsspitze zu keiner 

 Restitution (im Sinne Küsters) befähigt. Die Regeneration des Vegetationspunktes geht 

 nach einem anderen Modus vor sich, und zwar derart, daß ein bei der Verletzung unversehrt 

 gebliebener Meristemkomplex sich seitlich derWunde zu einem neuen -Ersatzvegetations- 

 punkt« vorwölbt. 



Zu einer derartigen Regeneration ist nur der äußerste Teil des Urmeristems befähigt, welcher 

 oberhalb der jüngsten Blattprimordien gelegen ist. 



Die Initialen des ■• Ersatzvegetationspunktes« stehen in keiner genetischen Beziehung zu den gleich- 

 namigen Elementen des ursprünglichen Vegetationskegels; die neuen Plerominitialen differenzieren 

 sich vielmehr aus den inneren Schichten des ursprünglichen Periblems. 



Die Regeneration des verletzten Blütenköpfchens von Helianthus geht in prinzipiell gleicher 

 Weise vor sich, also ohne Vermittlung eines Kallus. Die Bildung des Ersatzvegetationspunktes 

 äußert sich in einer Verlagerung des Organisationszentrums, welche durch die Förderung 

 der Blatt- und Blütenanlagen in dem an die Wundgrenze anschließenden Meristem ein- 

 geleitet wird. Die Bildung einer interkalaren Wachstumszone (Sachs) kommt dabei so wenig zustande 

 wie eine Umkehr der Polarität. Die Blütenanlagen entstehen in Hinblick auf den tätigen Vegetationspunkt 

 stets progressiv. In jedem Stadium fortschreitender Entwicklung ist das Köpfchen nur zur Bildung 

 bestimmter Organe von unter sich gleicher Dignität befähigt. 



III. ImVerlaufe der Organregeneration lassen sich ganz allgemein im vollkommensten 

 Falle drei Phasen unterscheiden: 1. Bereitstellung undifferenzierten (embryonalen) Zellen- 

 materials. 2. Differenzierung der Anlage des zu regenerierenden Organs. 3. Ausgestaltung 

 der Anlage. Je nachdem sämtliche Phasen, die beiden letzten oder nur die dritte Phase bei einem 

 speziellen Regenerationsprozeß in Erscheinung treten, läßt sich zwanglos eine primäre, sekundäre 

 und tertiäre Regeneration unterscheiden. Das regenerative Verhalten des Sproßvegetationspunktes bietet 

 ein typisches Beispiel einer sekundären Regeneration. 



1 Vgl. K. Linsbauer, Die physiologischen Arten der Meristeme. Biol. Centralbl., Dez. 1915. 



