﻿618 
  C. 
  Doelter, 
  

  

  Die 
  Bestimmung' 
  der 
  Schmelz- 
  und 
  Erstarrungspunkte 
  

  

  der 
  Silikate. 
  

  

  Die 
  Silikate 
  zerfallen 
  bezüglich 
  ihres 
  Schmelz- 
  

   punktes 
  in 
  zwei 
  Gruppen: 
  

  

  A. 
  Solche 
  mit 
  scharfem 
  Schmelzpunkte. 
  

  

  B. 
  Solche, 
  bei 
  denen 
  die 
  Schmelzgeschwindigkeit 
  so 
  klein 
  

   ist, 
  daß 
  zwischen 
  dem 
  Beginn 
  des 
  Schmelzens, 
  dem 
  Auftauchen 
  

   von 
  Partikeln 
  der 
  flüssigen 
  Phase 
  und 
  dem 
  völligen 
  Ver- 
  

   schwinden 
  der 
  festen 
  Phase 
  ein 
  langer 
  Zwischenraum 
  von 
  60 
  

   bis 
  100° 
  vorhanden 
  ist; 
  es 
  ist 
  also 
  ein 
  fester 
  Schmelzpunkt 
  

   hier 
  kaum 
  zu 
  bestimmen, 
  sondern 
  ein 
  unterer 
  und 
  ein 
  oberer 
  

   Punkt 
  des 
  Schmelzintervalles, 
  was 
  mit 
  der 
  Dissoziation 
  im 
  

   Zusammenhange 
  steht. 
  

  

  Daher 
  stimmen 
  für 
  erstere 
  die 
  Beobachtungen 
  verschie- 
  

   dener 
  Forscher 
  gut 
  überein, 
  für 
  letztere 
  jedoch 
  nicht 
  mehr; 
  es 
  

   handelt 
  sich 
  dabei 
  oft 
  um 
  beträchtliche 
  Differenzen; 
  diese 
  

   können 
  allerdings, 
  aber 
  wohl 
  nur 
  zum 
  Teil, 
  Verschiedenheiten 
  

   der 
  Methode 
  zugeschrieben 
  werden, 
  in 
  der 
  Hauptsache 
  handelt 
  

   es 
  sich 
  um 
  die 
  Schwierigkeit, 
  den 
  Schmelzpunkt, 
  respektive 
  

   das 
  Intervall 
  zu 
  bestimmen. 
  

  

  Diese 
  Unterscheidung 
  der 
  zwei 
  Gruppen 
  konnte 
  erst 
  nach 
  

   ausgedehnter 
  Untersuchung 
  durchgeführt 
  werden, 
  wobei 
  aber 
  

   betont 
  werden 
  muß, 
  daß 
  auch 
  Übergänge 
  zwischen 
  jenen 
  

   Abteilungen 
  vorhanden 
  sind. 
  Zu 
  der 
  ersten 
  Gruppe 
  gehören 
  nur 
  

   einfache 
  Ca-, 
  Mg-, 
  Fe-Silikate, 
  Augite, 
  Hornblenden, 
  Olivine. 
  

  

  Dagegen 
  zeigen 
  die 
  Alumo-Doppel-Silikate 
  von 
  der 
  Form 
  

  

  ii 
  i 
  i 
  

  

  RSi0 
  3 
  .Al 
  2 
  Si0 
  5 
  R 
  2 
  Si0 
  3 
  .Al 
  2 
  Si 
  3 
  9 
  R 
  2 
  Si0 
  3 
  . 
  Al 
  2 
  Si 
  3 
  9 
  .2Si0 
  2 
  

  

  welche 
  möglicherweise 
  durch 
  thermolytische 
  Dissoziation 
  in 
  

   derartige 
  Gruppen 
  zerfallen, 
  das 
  erwähnte 
  große 
  Intervall; 
  aber 
  

   dieser 
  Unterschied 
  ist 
  nicht 
  der 
  einzige 
  zwischen 
  den 
  beiden 
  

   Gruppen, 
  denn 
  weitere 
  Unterschiede 
  liegen 
  in 
  der 
  verschie- 
  

   denen 
  Kristallisationsgeschwindigkeit 
  und 
  dem 
  verschiedenen 
  

   Kristallisationsvermögen, 
  welche 
  bei 
  der 
  ersten 
  Gruppe 
  be- 
  

   trächtlich 
  größer 
  sind 
  als 
  bei 
  der 
  zweiten. 
  Es 
  muß 
  aber 
  

   hervorgehoben 
  werden, 
  daß 
  beide 
  Gruppen 
  durch 
  Zwischen- 
  

  

  