﻿622 
  C. 
  Doelter, 
  

  

  1. 
  Beobachtung 
  von 
  kleinen 
  Splittern 
  mit 
  einem 
  Fernrohr, 
  

   wobei 
  jene 
  in 
  einem 
  elektrischen 
  Horizontalofen 
  (Heraus) 
  auf 
  

   einem 
  Halter 
  befestigt 
  waren, 
  neben 
  welchem 
  sich 
  die 
  Löt- 
  

   stelle 
  des 
  Thermoelementes 
  befand. 
  Die 
  Methode 
  zeigt 
  aber 
  

   nicht 
  die 
  nötige 
  Genauigkeit, 
  insbesondere 
  nicht 
  bei 
  jenen 
  Sili- 
  

   katen, 
  die 
  ein 
  großes 
  Schmelzintervall 
  haben. 
  

  

  2. 
  Beobachtung 
  von 
  kleinen, 
  aus 
  feinem 
  Silikatpulver 
  

   geformten 
  Tetraedern, 
  deren 
  Kanten 
  wie 
  bei 
  der 
  erwähnten 
  

   Methode 
  mit 
  dem 
  Fernrohre 
  beobachtet 
  wurden, 
  wobei 
  schließ- 
  

   lich 
  das 
  Pulver 
  unter 
  dem 
  Mikroskop 
  untersucht 
  wird. 
  

  

  3. 
  Das 
  feine 
  Pulver 
  wird 
  mit 
  eingestecktem 
  Thermo- 
  

   element 
  in 
  einem 
  Tiegel 
  im 
  Vertikalofen 
  erhitzt; 
  hiebei 
  kom- 
  

   biniere 
  ich 
  die 
  thermische 
  Methode 
  mit 
  der 
  Beobachtung 
  der 
  

   Festigkeit 
  der 
  Schmelze. 
  Insbesondere 
  läßt 
  durch 
  letztere 
  sich 
  

   ziemlich 
  genau 
  der 
  Punkt, 
  bei 
  dem 
  die 
  Schmelze 
  zu 
  erweichen. 
  

   beginnt, 
  und 
  daher 
  der 
  untere 
  Schmelzpunkt 
  bestimmen; 
  der 
  

   obere 
  Punkt, 
  bei 
  dem 
  alles 
  flüssig 
  ist, 
  ist 
  zu 
  subjektiv 
  und 
  

   man 
  muß 
  daher 
  etwas 
  von 
  dem 
  Pulver 
  herausnehmen 
  und 
  

   unter 
  dem 
  Mikroskop 
  beobachten, 
  ob 
  alles 
  flüssig 
  ist; 
  man 
  

   kann 
  den 
  Punkt 
  auch 
  leicht 
  überschreiten. 
  Daß 
  die 
  thermische 
  

   Methode 
  allein 
  nicht 
  genau 
  ist, 
  erwähnte 
  ich 
  früher; 
  man 
  über- 
  

   sieht 
  jedenfalls 
  bei 
  ihr 
  den 
  unteren 
  Punkt, 
  den 
  Beginn 
  der 
  

   Umwandlung, 
  weil 
  die 
  Wärmeabsorption 
  erst 
  bei 
  der 
  eigent- 
  

   lichen 
  Verflüssigung 
  merkbar 
  wird. 
  Nur 
  bei 
  der 
  ersten 
  Klasse 
  

   von 
  Silikaten, 
  welche 
  einen 
  scharfen 
  Schmelzpunkt 
  haben, 
  ist 
  

   die 
  thermische 
  Methode 
  gut 
  anwendbar, 
  doch 
  kann 
  hier 
  der 
  

   Schmelzpunkt 
  auch 
  nach 
  den 
  früher 
  erwähnten 
  optischen. 
  

   Methoden 
  1 
  und 
  2 
  ebensogut 
  bestimmt 
  werden; 
  auch 
  verwend- 
  

   bar 
  scheint 
  jene 
  bei 
  der 
  Bestimmung 
  der 
  Erstarrungspunkte. 
  

  

  4. 
  Die 
  genaueste 
  Methode 
  zur 
  Beobachtung 
  

   des 
  Schmelzvorganges 
  ist 
  aber 
  die 
  vermittels 
  

   des 
  Kristallisationsmikroskopes 
  für 
  hohe 
  Tem- 
  

   p 
  eratur 
  en. 
  

  

  Man 
  wendet 
  hiezu 
  möglichst 
  feines 
  Pulver 
  an, 
  das 
  in 
  

   dünner 
  Schicht 
  am 
  Boden 
  des 
  Quarzglasschälchens 
  aus- 
  

   gebreitet 
  wird, 
  und 
  beobachtet 
  die 
  Veränderung 
  einzelner 
  

   winziger 
  Blättchen 
  oder 
  die 
  Konturen 
  aus 
  Pulveraggregaten. 
  

  

  