﻿Untersuchungsmethoden 
  bei 
  Silikatschmelzen. 
  627 
  

  

  Die 
  Erstarrungspunkte 
  von 
  Silikatgemengen 
  aus 
  

   zwei 
  oder 
  mehr 
  Komponenten 
  1 
  werden 
  nach 
  denselben 
  

   Methoden 
  bestimmt. 
  Aber 
  weder 
  die 
  thermische 
  noch 
  die 
  

   Prüfung 
  der 
  Starrheit 
  können 
  uns 
  Aufschluß 
  geben 
  über 
  die 
  

   Reihenfolge, 
  nach 
  welcher 
  die 
  einzelnen 
  Komponenten 
  erstarren, 
  

   und 
  darüber, 
  ob 
  sie 
  nacheinander 
  oder 
  gleichzeitig 
  erstarren. 
  

   Genaue 
  Kenntnis 
  der 
  Verhältnisse 
  können 
  wir 
  nur 
  erhalten, 
  

   wenn 
  wir 
  die 
  Abscheidung 
  unter 
  dem 
  Mikroskop 
  prüfen. 
  Man 
  

   kann, 
  um 
  zu 
  erkennen, 
  welche 
  der 
  Komponenten 
  sich 
  später 
  

   ausscheidet, 
  auch 
  Kristallisationsversuche 
  mit 
  Temperatur- 
  

   messungen 
  derart 
  einrichten, 
  daß 
  man 
  anfangs 
  sehr 
  langsam 
  

   abkühlt, 
  bis 
  die 
  Schmelze 
  stark 
  viskos 
  geworden 
  ist, 
  und 
  dann 
  

   den 
  Versuch 
  unterbricht 
  und 
  den 
  Tiegel 
  mit 
  der 
  Schmelze 
  

   herausnimmt, 
  dann 
  kristallisiert 
  meistens 
  nur 
  eine 
  Komponente, 
  

   während 
  die 
  zweite 
  und 
  dritte 
  glasig 
  erstarrt, 
  und 
  die 
  spätere 
  

   Untersuchung 
  unter 
  dem 
  Mikroskop 
  ergibt, 
  welche 
  der 
  Kom- 
  

   ponenten 
  zuerst 
  kristallisiert 
  erstarrte. 
  Schwierigkeiten 
  macht 
  

   die 
  Bestimmung 
  der 
  letzten 
  Ausscheidung, 
  d. 
  h. 
  des 
  Punktes, 
  

   bei 
  dem 
  die 
  Kristallbildung 
  abgeschlossen 
  ist, 
  da 
  man 
  sich 
  ja 
  

   auch 
  bei 
  mikroskopischer 
  Untersuchung 
  darin 
  irren 
  kann, 
  falls 
  

   die 
  Schmelze 
  ganz 
  kristallin 
  ist 
  oder 
  wenigstens 
  nur 
  Spuren 
  

   von 
  Glas 
  enthält. 
  

  

  Dieser 
  Punkt 
  ist 
  in 
  einer 
  Schmelze 
  daran 
  zu 
  erkennen, 
  

   daß 
  alles 
  fest 
  ist. 
  Aber 
  wo 
  Glas 
  zurückgeblieben 
  ist, 
  ist 
  dieser 
  

   letzte 
  Punkt 
  nicht 
  der 
  Kristallisationsendpunkt. 
  Unter 
  dem 
  

   Mikroskop 
  läßt 
  er 
  sich 
  nur 
  bei 
  kristallinischen 
  Schmelzen 
  gut 
  

   bestimmen 
  als 
  der 
  Punkt, 
  bei 
  dem 
  sich 
  die 
  letzten 
  Kristalle 
  

   bilden. 
  Dieser 
  Punkt 
  ist 
  aber 
  in 
  hohem 
  Grade 
  von 
  der 
  Unter- 
  

   kühlung 
  abhängig 
  und 
  diese 
  wieder 
  von 
  der 
  Abkühlungs- 
  

   geschwindigkeit, 
  der 
  Maximaltemperatur, 
  zu 
  welcher 
  die 
  

   Schmelze 
  erhitzt 
  wurde, 
  der 
  Häufigkeit 
  der 
  Umschmelzungen. 
  

  

  Daher 
  erhält 
  man 
  bei 
  Wiederholung 
  der 
  Versuche, 
  wenn 
  

   jene 
  Bedingungen 
  wechseln, 
  Verschiedenheiten 
  von 
  30 
  bis 
  40°. 
  

   Man 
  kann 
  daher 
  dem 
  unteren 
  Erstarrungspunkte 
  keinen 
  so 
  

   großen 
  Wert 
  beilegen. 
  

  

  1 
  Schaum 
  und 
  Schönbeck, 
  Annalen 
  der 
  Physik 
  (11), 
  VIII, 
  652 
  (1902). 
  

  

  