﻿632 
  C. 
  Doelter, 
  

  

  der 
  Schmelzpunkte 
  auf 
  die 
  Ausscheidungsfolge 
  zu 
  studieren 
  

   ist, 
  so 
  ist 
  für 
  uns 
  auch 
  das 
  Studium 
  der 
  natürlichen 
  Feldspate 
  

   vor 
  allem 
  wichtig, 
  obgleich 
  ja 
  das 
  der 
  künstlichen 
  Mischungen 
  

   auch 
  von 
  großem 
  Interesse 
  ist. 
  Unrichtig 
  ist 
  es 
  aber, 
  zu 
  sagen, 
  

   daß 
  Labradorit 
  den 
  Schmelzpunkt 
  von 
  1460° 
  hat; 
  1 
  dies 
  könnte 
  

   sich 
  auf 
  natürlichen, 
  auch 
  ganz 
  reinen 
  Labradorit 
  nicht 
  beziehen. 
  

   Im 
  allgemeinen 
  zeigen 
  übrigens 
  aber 
  isomorphe 
  Mischungen 
  

   auch 
  ein 
  Schmelzintervall 
  und 
  nicht 
  einen 
  Schmelzpunkt 
  und 
  

   beobachtet 
  man 
  das 
  auch 
  tatsächlich 
  bei 
  allen 
  Versuchen. 
  

   Bezüglich 
  der 
  Plagioklase 
  verweise 
  ich 
  auf 
  den 
  betreffenden 
  

   Abschnitt 
  (p. 
  2 
  bis 
  6) 
  meiner 
  Silikatschmelzen 
  IV. 
  

  

  Die 
  Unterschiede 
  künstlicher 
  und 
  natürlicher 
  Mineralien 
  

   können 
  begründet 
  sein 
  1. 
  in 
  der 
  Reinheit 
  der 
  Kunstprodukte; 
  

   2. 
  in 
  der 
  Verschiedenheit 
  der 
  chemischen 
  Zusammensetzung 
  

   beider, 
  da 
  die 
  berechneten 
  theoretischen 
  Silikate 
  in 
  der 
  Natur 
  

   nicht 
  vorkommen: 
  3. 
  in 
  manchen 
  Fällen 
  wohl 
  auch 
  darin, 
  daß 
  

   die 
  künstlichen 
  Mineralien 
  vielleicht 
  wirkliche 
  Unterschiede 
  in 
  

   ihren 
  physikalischen 
  Eigenschaften 
  aufweisen. 
  

  

  Ich 
  habe 
  hauptsächlich 
  mit 
  Mineralien 
  gearbeitet, 
  weil 
  es 
  

   sich 
  ja 
  hauptsächlich 
  um 
  Vergleich 
  mit 
  den 
  Erstarrungsvor- 
  

   gängen 
  der 
  Gesteine 
  handelt. 
  Es 
  tritt 
  die 
  Frage 
  auf, 
  ob 
  

   aus 
  chemischen 
  Mischungen 
  bereitete 
  »künstliche 
  

   Mineralien« 
  mit 
  denen 
  der 
  Natur 
  ident 
  sind. 
  A 
  priori 
  

   ist 
  dies 
  wegen 
  der 
  weit 
  verbreiteten 
  Eigenschaft 
  der 
  Poly- 
  

   morphie 
  nicht 
  sichergestellt 
  und 
  muß 
  im 
  einzelnen 
  Fall 
  experi- 
  

   mentell 
  bewiesen 
  werden. 
  Für 
  viele 
  Verbindungen 
  scheint 
  das 
  

   nun 
  wirklich 
  der 
  Fall 
  zu 
  sein, 
  wie 
  die 
  Versuche 
  es 
  gezeigt 
  

   haben, 
  für 
  manche 
  dagegen 
  nicht. 
  So 
  war 
  z. 
  B. 
  kaum 
  zu 
  

   erwarten, 
  daß 
  geschmolzener 
  Wollastonit 
  Ca 
  Si0 
  3 
  anders 
  erstarrt 
  

   als 
  der 
  natürliche 
  und 
  eine 
  dimorphe 
  Phase 
  ergibt, 
  die 
  sich 
  aber 
  

   im 
  spezifischen 
  Gewichte 
  wenig 
  unterscheidet, 
  hauptsächlich 
  

   aber 
  im 
  Schmelzpunkte; 
  den 
  des 
  Wollastonits 
  bestimmte 
  ich 
  

   mit 
  1255°, 
  2 
  während 
  der 
  Schmelzpunkt 
  des 
  künstlichen 
  Kalk- 
  

  

  1 
  Allen 
  und 
  Day, 
  1. 
  c, 
  p. 
  21. 
  

  

  2 
  In 
  Übereinstimmung 
  hiemit 
  fanden 
  E. 
  Allen 
  und 
  W. 
  P. 
  White 
  (Ame- 
  

   rican 
  Journ., 
  12 
  [1906], 
  Februar) 
  1250°, 
  sie 
  vergaßen 
  aber, 
  meine 
  frühere 
  

   Bestimmung 
  aus 
  dem 
  Jahre 
  1903 
  (Miner. 
  -petr. 
  Mitt., 
  Bd. 
  22, 
  p. 
  308) 
  anzuführen. 
  

  

  