﻿646 
  C. 
  Do 
  elter, 
  

  

  Für 
  Silikate 
  kann 
  ebenfalls 
  angenommen 
  werden, 
  daß 
  bei 
  

   steigender 
  Temperatur 
  diese 
  beiden 
  Größen 
  proportional 
  sich 
  

   ändern 
  und 
  daß 
  der 
  Dissoziationsgrad 
  bei 
  hoher 
  Temperatur 
  

   größer 
  ist; 
  die 
  Änderung 
  von 
  Y] 
  und 
  % 
  ist 
  eine 
  sehr 
  bedeutende. 
  

  

  Beurteilung 
  der 
  Dissoziation 
  aus 
  der 
  Gestalt 
  der 
  Schmelz- 
  

   kurven. 
  

  

  Die 
  Änderung 
  der 
  Schmelzkurven 
  bei 
  dissoziierten 
  Verbin- 
  

   dungen 
  wurde 
  vor 
  kurzer 
  Zeit 
  durch 
  Bakhuis-Roozeboom 
  1 
  

   einer 
  theoretischen 
  Betrachtung 
  unterzogen, 
  welche 
  sich 
  haupt- 
  

   sächlich 
  auf 
  den 
  Fall 
  bezieht, 
  bei 
  welchem 
  die 
  beiden 
  Kom- 
  

   ponenten 
  zu 
  einer 
  binären 
  Verbindung 
  zusammentreten. 
  Auch 
  

   Kremann 
  2 
  hat 
  früher 
  solche 
  Fälle 
  bei 
  organischen 
  Verbin- 
  

   dungen 
  studiert 
  und 
  die 
  Kurven 
  benützt, 
  um 
  aus 
  ihnen 
  den 
  

   Dissoziationsgrad 
  kennen 
  zu 
  lernen. 
  Die 
  Berechnungen 
  sind 
  

   nach 
  Roozeboom 
  sehr 
  kompliziert 
  und 
  dürfte 
  nach 
  ihm 
  ein 
  

   Bild 
  vom 
  Dissoziationsgrad 
  aus 
  der 
  x^bflachung 
  der 
  Schmelz- 
  

   kurven 
  nur 
  bei 
  binären 
  Gemischen 
  organischer 
  Körper 
  ableit- 
  

   bar 
  sein. 
  Er 
  schließt, 
  daß 
  die 
  Existenz 
  einer 
  Schmelzkurve 
  

   einer 
  binären 
  Verbindung 
  die 
  Existenz 
  dieser 
  in 
  den 
  flüssigen 
  

   Gemischen 
  ihrer 
  Komponenten 
  voraussetzt. 
  

  

  Wichtig 
  ist 
  sein 
  Satz, 
  daß 
  bei 
  scharfen 
  Schmelz- 
  

   punkten 
  das 
  Ionisationsgleichgewicht 
  sich 
  rasch 
  

   einstellt; 
  wir 
  können 
  daher 
  z. 
  B. 
  bei 
  der 
  ersten 
  Klasse 
  von 
  

   Silikaten 
  (A), 
  vergl. 
  p. 
  618, 
  schließen, 
  daß 
  hier 
  tatsächlich 
  das 
  

   Ionisationsgleichgewicht 
  sich 
  viel 
  rascher 
  einstellt 
  als 
  bei 
  der 
  

   zweiten 
  Klasse 
  (Feldspat, 
  Leucit). 
  Bei 
  diesen 
  findet 
  in 
  der 
  

   Schmelzlösung 
  ein 
  Zerfall 
  in 
  Komponenten 
  statt. 
  

  

  Auch 
  von 
  einem 
  andern 
  Standpunkte 
  kommen 
  wir 
  zu 
  

   ähnlichen 
  Resultaten; 
  jene 
  letztere 
  Klasse 
  von 
  Silikaten 
  ist 
  

   nicht 
  so 
  leicht 
  kristallisierbar 
  wie 
  erstere. 
  Schmilzt 
  man 
  die 
  

   ersteren 
  Silikate, 
  so 
  bekommt 
  man 
  meistens 
  bei 
  der 
  Um- 
  

   schmelzung 
  denselben 
  Körper 
  wieder, 
  was 
  bei 
  ersteren 
  nicht 
  

   zutrifft. 
  Auch 
  mißlingen 
  bei 
  jenen 
  die 
  Impfversuche. 
  Es 
  scheint, 
  

   daß 
  also 
  die 
  Viskosität 
  mit 
  der 
  langsamen 
  Einstellung 
  des 
  

   Gleichgewichtes 
  in 
  Zusammenhang 
  steht. 
  

  

  1 
  Zeitschr. 
  für 
  physik. 
  Chemie, 
  53, 
  449 
  (1905). 
  

  

  2 
  Diese 
  Sitzungsberichte, 
  Bd. 
  113 
  (1904). 
  

  

  