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  C. 
  Do 
  elter, 
  Untersuchungsmethoden 
  bei 
  Silikatschmelzen. 
  

  

  grad 
  haben, 
  zeigen 
  großes 
  Kristallisationsvermögen; 
  dies 
  sind 
  

   zumeist 
  solche 
  Silikate, 
  welche 
  nicht 
  in 
  Komponenten 
  zerfallen. 
  

  

  3. 
  Zur 
  Bestimmung 
  der 
  Schmelz- 
  und 
  Erstarrungskurven 
  

   ist 
  die 
  optische 
  Methode 
  mit 
  dem 
  Kristallisationsmikroskop 
  

   viel 
  besser 
  geeignet 
  als 
  die 
  thermische 
  bei 
  jenen 
  Stoffen, 
  deren 
  

   Schmelz- 
  und 
  Kristallisationsgeschwindigkeit 
  sehr 
  gering 
  ist. 
  

  

  4. 
  Bei 
  Silikatgemengen 
  müssen 
  die 
  Schmelzpunkte 
  kristal- 
  

   liner 
  Mischungen, 
  die 
  Erweichungspunkte 
  der 
  Gläser 
  und 
  die 
  

   Erstarrungspunkte 
  bestimmt 
  und 
  die 
  entsprechenden 
  Kurven 
  

   verglichen 
  werden. 
  Die 
  letzteren 
  Kurven 
  laufen 
  meist 
  annähernd 
  

   parallel, 
  doch 
  sind 
  die 
  Punkte 
  der 
  letzten 
  Erstarrung 
  stark 
  von 
  

   der 
  Unterkühlung 
  abhängig. 
  Das 
  Schmelz- 
  und 
  Erstarrungs- 
  

   intervall 
  eutektischer 
  Mischungen 
  hängt 
  von 
  der 
  Viskosität 
  ab; 
  

   bei 
  wenig 
  viskosen 
  Mischungen 
  ist 
  es 
  geringer. 
  

  

  5. 
  Eine 
  Anzahl 
  von 
  Beobachtungen 
  läßt 
  auf 
  Dissoziation 
  

   der 
  Silikatschmelzen 
  schließen, 
  doch 
  muß 
  vor 
  allem 
  die 
  Leit- 
  

   fähigkeit 
  direkt 
  bestimmt 
  werden. 
  

  

  