﻿732 
  C. 
  Doelter, 
  

  

  der 
  Fall 
  ist; 
  infolge 
  der 
  geringen 
  Sckmelzgeschwindigkeit 
  stellt 
  

   sich 
  das 
  Gleichgewicht 
  sehr 
  langsam 
  ein. 
  

  

  Man 
  kann 
  aber 
  sagen, 
  daß 
  solche 
  Körper 
  überhaupt 
  

   keinen 
  Schmelzpunkt 
  haben, 
  denn 
  der 
  erste 
  untere 
  Punkt 
  ist 
  

   doch 
  nur 
  der 
  Beginn 
  des 
  Schmelzens 
  und 
  selbst 
  bei 
  mehr- 
  

   stündigem 
  Verharren 
  auf 
  diesem 
  Punkte 
  war 
  der 
  Albit 
  zum 
  

   allergrößten 
  Teil 
  noch 
  fest. 
  Immerhin 
  ist 
  das 
  Temperaturintervall, 
  

   bei 
  welchem 
  feste 
  und 
  flüssige 
  Phase 
  auch 
  bei 
  sehr 
  langsamem 
  

   Erhitzen 
  nebeneinander 
  verharren 
  können, 
  noch 
  ein 
  großes 
  und 
  

   dies 
  ist 
  eine 
  Folge 
  der 
  großen 
  Viskosität 
  dieser 
  Stoffe, 
  welche 
  

   die 
  geringe 
  Schmelzgeschwindigkeit 
  zur 
  Folge 
  hat. 
  Auch 
  die 
  

   Erstarrungsgeschwindigkeit 
  ist 
  eine 
  sehr 
  geringe 
  und, 
  weil 
  

   infolge 
  der 
  Viskosität 
  diese 
  fast 
  Null 
  ist, 
  bilden 
  sich 
  keine 
  

   Kristalle. 
  Wie 
  ich 
  schon 
  in 
  früheren 
  x\rbeiten 
  gezeigt 
  habe, 
  

   liegt 
  der 
  Verflüssigungspunkt, 
  das 
  Abnehmen 
  der 
  Kohäsion, 
  

   viel 
  höher 
  als 
  der 
  Schmelzpunkt. 
  

  

  Es 
  wäre 
  nun 
  zu 
  untersuchen, 
  z. 
  B. 
  bei 
  künstlichem 
  Labrador 
  

   oder 
  Anorthit, 
  ob 
  die 
  Wärmeabsorption 
  in 
  dem 
  Moment 
  des 
  

   Flüssigwerdens 
  eintritt 
  oder 
  früher, 
  wenn 
  die 
  kristallisierte 
  Phase 
  

   amorph-zähflüssig 
  wird; 
  bei 
  den 
  meisten 
  Feldspaten 
  scheint 
  sie 
  

   allmählich, 
  wie 
  auch 
  der 
  Schmelzverlauf 
  sich 
  einzustellen. 
  

  

  Wir 
  haben 
  also 
  bei 
  den 
  Feldspaten, 
  insbesondere 
  bei 
  den 
  

   stark 
  viskosen, 
  doch 
  ein 
  Pseudogleich 
  gewichtsgebist, 
  

   bei 
  welchem 
  feste 
  und 
  flüssige 
  Phase 
  nebeneinander 
  koexi- 
  

   stieren, 
  und 
  wenn 
  ein 
  Schmelzpunkt 
  in 
  diesem 
  theoretisch 
  an- 
  

   genommen 
  wird, 
  so 
  ist 
  die 
  Umwandlungsgeschwindig- 
  

   keit 
  der 
  festen 
  Phase 
  in 
  die 
  flüssige 
  eine 
  äußerst 
  

   geringe. 
  Zwischen 
  Dissoziation 
  und 
  dem 
  abnormen 
  

   Schmelzverhalten 
  existiert 
  jedenfalls 
  ein 
  Zusammen- 
  

   hang, 
  es 
  tritt 
  während 
  des 
  Schmelzens 
  Zerfall 
  im 
  Kompo- 
  

   ponenten 
  ein. 
  

  

  Oligoklas 
  von 
  Bakersville 
  (vergl. 
  Fig. 
  2). 
  

   Folgendes 
  sind 
  die 
  erhaltenen 
  Daten, 
  wobei 
  die 
  Millivolt 
  

   gleich 
  in 
  Temperaturgrade 
  umgerechnet 
  sind: 
  

  

  Zeit 
  Temperatur 
  Beobachtung 
  

  

  4 
  h 
  10 
  m 
  1170° 
  Beginn 
  des 
  randlichen 
  Schmelzens, 
  kaum 
  

   merkliche 
  Umwandlung 
  an 
  den 
  Rändern. 
  

  

  