﻿1632 
  J. 
  Schiller, 
  

  

  richtung 
  des 
  unteren 
  Nikols 
  des 
  Polarisators 
  festgestellt 
  und 
  

   in 
  eine 
  solche 
  Lage 
  gebracht, 
  daß 
  das 
  aus 
  ihm 
  heraustretende 
  

   polarisierte 
  Licht 
  mit 
  dem 
  von 
  rechts 
  nach 
  links 
  gehenden 
  

   Faden 
  des 
  Fadenkreuzes 
  im 
  Okular 
  parallel 
  schwang. 
  Die 
  zur 
  

   Untersuchung 
  verwendeten 
  Fasern 
  brachte 
  ich 
  nun 
  zuerst 
  

   durch 
  Drehen 
  des 
  Mikroskoptisches 
  in 
  eine 
  solche 
  Lage, 
  daß 
  

   ihre 
  Längsachse 
  mit 
  dem 
  von 
  rechts 
  nach 
  links 
  gehenden 
  

   Faden 
  parallel 
  lag. 
  War 
  der 
  Brechungsexponent 
  der 
  Faser 
  

   für 
  das 
  in 
  dieser 
  Richtung 
  das 
  Objekt 
  durchsetzende 
  Licht 
  

   bestimmt, 
  so 
  drehte 
  ich 
  den 
  Mikroskoptisch 
  um 
  90°; 
  jetzt 
  

   durchsetzte 
  das 
  Licht 
  die 
  Faser 
  senkrecht 
  zu 
  ihrer 
  Längsachse 
  

   und 
  es 
  war 
  nur 
  notwendig, 
  darauf 
  zu 
  achten, 
  daß 
  diese 
  

   Lage 
  während 
  der 
  ganzen 
  Zeit 
  der 
  Untersuchung 
  beibehalten 
  

   wurde. 
  

  

  Um 
  den 
  Anforderungen 
  möglichst 
  zu 
  genügen, 
  welche 
  die 
  

   Becke'sche 
  Methode 
  zur 
  Erlangung 
  guter 
  Resultate 
  erfordert, 
  

   suchte 
  ich 
  mir 
  unter 
  den 
  im 
  pflanzenphysiologischen 
  Institute 
  

   der 
  Wiener 
  Universität 
  befindlichen 
  zahlreichen 
  Bastfaserarten 
  

   nur 
  jene 
  aus, 
  welche 
  hinreichend 
  dünne 
  und 
  durchsichtige 
  

   Fasern 
  boten 
  oder 
  doch 
  leicht 
  durch 
  Schaben 
  mit 
  einem 
  

   Radiermesser 
  solche 
  lieferten. 
  Bei 
  Holzuntersuchungen 
  wurden 
  

   mittels 
  eines 
  Rasiermessers 
  erhaltene, 
  möglichst 
  dünne 
  Schnitte 
  

   verwendet. 
  Auch 
  darauf 
  wurde 
  Bedacht 
  genommen, 
  daß 
  die 
  

   Grenze 
  zwischen 
  Untersuchungsobjekt 
  und 
  Flüssigkeit 
  rein 
  

   und 
  scharf 
  war. 
  

  

  Als 
  Flüssigkeiten 
  verwandte 
  ich 
  in 
  den 
  ersten 
  Tagen 
  

   Benzin 
  und 
  a-Monobromnaphthalin 
  mit 
  einem 
  Brechungs- 
  

   exponenten 
  n 
  — 
  1*6665 
  für 
  die 
  D-Linie, 
  nach 
  dem 
  Abbe'schen 
  

   Refraktometer 
  bestimmt. 
  Da 
  aber 
  bei 
  dem 
  niederen 
  Molekular- 
  

   gewicht 
  das 
  Benzin 
  ungemein 
  schnell 
  aus 
  dem 
  a-Monobrom- 
  

   naphthalin 
  entweicht, 
  so 
  daß 
  auch 
  bei 
  raschem 
  Arbeiten 
  

   beträchtliche 
  Fehler 
  unvermeidlich 
  sind, 
  sah 
  ich 
  mich 
  nach 
  einer 
  

   anderen 
  Flüssigkeit 
  um 
  und 
  wählte 
  Xylol, 
  das 
  mit 
  seinem 
  

   verhältnismäßig 
  niedrigen- 
  Brechungsexponenten 
  n 
  — 
  1* 
  494 
  und 
  

   dem 
  höheren 
  Molekulargewicht 
  sich 
  ausgezeichnet 
  bewährte. 
  

   Nach 
  12 
  Minuten 
  langem 
  Stehen 
  dieses 
  Gemisches 
  (zirka 
  15 
  cm 
  3 
  ) 
  

   im 
  offenen 
  Gefäße 
  war 
  der 
  Brechungsexponent 
  nur 
  um 
  0'004 
  

   gesunken 
  bei 
  einer 
  Junitemperatur 
  von 
  26° 
  C. 
  

  

  