Krystallographische Untersuchungen. 17T 



25« 15' 



(011) 



. (010) = 



64« 



42' 



(011) . 



(010) = 



115 



18 



(011) . 



(001) = 



25 



18 



(011) . 



(111)= 



33 



52 



(011) . 



(TU) = 



26 



27 



(011) . 



(111) = 



61 



58 



(011) . 



(Hl) = 



52 



18 



(011) . 



(011) = 



50 



36 



(201) . 



(HO) = 







(201) . 



(ilO) = 



126 



25 



(201) . 



(001) = 







(201) . 



. (111) = 



35 



10 



(201) . 



• (111) = 



91 



23 



(201) 



(121) = 



48 



36 



(201) 



(011) = 



66 



14 



(121) 



■ (110) = 



52 



17 



(121) 



. (110) = 



100 



3 



(121) 



. (HO) = 



79 



57 



(121) 



. (HO) = 



127 



43 



(121) 



. (010) = 



47 



17 



(121) 



. (OTO) = 



132 



43 



(121) 



. (001) = 



54 



27 



(121) 



. (111) = 



18 







(121) 



• (TU) = 



59 



15 



(121) 



• (111) = 



67 



26 



(121) 



. (Hl) = 



86 



30 



(121) 



. (011) = 



35 



21 



(121) 



. (OTl) = 



76 



22 



(121) 



. (121) = 



85 



26 



53 35* 

 63 32 



35 45 



Die chromsaure Doppelverbindung von Amoniak und Magnesia 

 ist somit isomorph dem entsprechenden schwefelsauren Salze. 



Diese Verbindung ist in optischer Beziehung höchst merkwür- 

 dig. Was nämlich Glauberit und Gyps erst bei erhöhter Temperatur 

 zeigen, ist hier schon unter gewöhnlichen Verhältnissen gegeben: die 

 Ebene der optischen Axen für rothes Licht ist nämlich senkrecht auf 

 der Symmetrieebene, während die für grünes Licht in diese Ebene 

 selbst entfällt. Dabei ist der Axenwinkel für beide Farben so gross, 

 dass diese Substanz wohl die grösste bisher beobachtete Dispersion 

 besitzen mag, grösser selbst als bei dem mellithsauren Ammoniak, 

 einem rhombischen Salze, das eine ähnhche Gegenstellung der 

 Ebene der optischen Axen zeigt. 



Sitzb. d. matheni.-naturw. Cl. XXVII. ßd. I. Hft. 12 



