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und mehr lockern (20, c). Auf diese Weise kommt ein Schwammparenchym 

 zustande, das gegen die Kapselmitte seine größte Ausdehnung erreicht, hier 

 als verworrenes, großlückiges Gewebe den ganzen Innenraum ausfüllt und sich 

 nach oben bis zum Urnenrande fortsetzt. (Bild 22, c); unterwärts umfaßt 

 es das Zentralbündel, das sich bald nach seinem Eintritt in den Hals in ein 

 großmaschiges, sehr regelmäßig polyedrisches, wasserhelles Parenchym auflöst 

 und mithin eine vom untersten Ende des Stammes bis zum Sporensack durch- 

 geführte Leitungsbahn darstellt, deren Zellen nur an einer einzigen Stelle nicht 

 organisch verbunden sind. 



Der Luftraum. — Das vorhin erwähnte, vermehrte Wachstum der äußeren 

 Zellschichten führt im oberen Kapselteil zu einer ähnlichen Erscheinung, wie 

 wir sie bei der Haubenbildung kennen lernten; die inneren Gewebe bleiben 

 zurück, uud es kommt zwischen der vierten und fünften Schicht von außen 

 zum Riß. Er ist zuerst an jungen, spindelförmigen Sporogonen (C) wahr- 

 nehmbar, erweitert sich schnell und nach unten zu stärker, spaltet etwa ein 

 Viertel der Kapsel in einen inneren, säulenförmigen und einen äußeren hohl- 

 zylindrischen Teil, erscheint aber keineswegs als ununterbrochener Hohlraum; 

 es bleiben vielmehr an ganz bestimmten Stellen die auseinander weichenden 

 Zellenkreise durch zarte Fäden im Zusammenhang, und wenn man etwas ältere 

 Formen, etwa der D- Stufe, untersucht, so lassen sich drei bis fünf in regel- 

 mäßigen Abständen und senkrechten Reihen übereinander liegende Kreise von 

 je 16 solcher Spannfäden feststellen. Sie bestehen aus einer Reihe Chlorophyll 

 führender Zellen ; da sie aber ursprünglich mit zwei oder mehreren Zellen der 

 äußeren Kreise zusammenhingen, so werden sie durch deren stärkeres Wachstum 

 am äußeren Ende gabelig gespalten und in eine schräg abwärts verlaufende 

 Richtung gezogen; an das Wandgewebe fügen sie sich zu 16 zierlich gitterartig 

 durchbrochenen Längsleisten, die gleich Kulissen in den Hohlraum hineinragen 

 (20, e); an seinem Grunde aber vereinigen sie sich zu einem ganzen Bündel, 

 das wie ein Pfeiler den Sporensack stützt. 



Bei den auf die Gesamtentwickelung des Sporogons gerichteten Vorgängen 

 fällt jedem dieser Zellverbände des sterilen Teils eine besondere Aufgabe zu. 

 Das den Grund ausfüllende, besonders das über die ganze Oberfläche ausgedehnte 

 Wassergewebe versorgt das Innere mit gelösten Nährstoffen und schützt es 

 wirksam vor dem Austrocknen; die Zellzwischenräume bilden in Verbindung 

 mit Luftraum und Spaltöffnungen ein verzweigtes Netzwerk, das dem Stoff- 

 wechsel dient und eine reichliche Durchlüftung bewirkt; dem grünen Gewebe 

 nebst Spannfäden obliegt die Assimilation und die Zuleitung der dadurch vor- 

 bereiteten Stoffe zur sporenbildenden Schicht. 



Der Sporensack. — Die Anlage dieses den wichtigsten Teil der Moos- 

 frucht, das Archesporium, einschließenden Gebildes beginnt, sobald sich im 

 jungen Sporogon die Scheidung in Endothecium und Amphithecium vollzogen 

 hat. Wir müssen uns also noch einmal die der Bildung des Grundquadrats 

 folgenden Erscheinungen vergegenwärtigen, wie sie in den Figuren b, c, d in Ab- 



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