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sehen würden, ist äusserst lästig. Daher war es mir 

 von grossem Nutzen, als ich ein Mittel fand diese 

 Schwierigkeit zu umgehen. Es gelang mir ganz ähn- 

 liche den auf gelungenen Längschnitten erhaltenen 

 Bildern zu erlangen, als ich dicke, der Axe des Inter- 

 nodiums parallele Blättchen in einer kalten Chromsäure- 

 lösung einige Minuten lang maceriren Hess. Die Scle- 

 renchjrmfasern konnten dann leicht mittelst Nadeln aus- 

 einander genommen werden; dann wurde dieChromsäure 

 vollkommen durch Wasser ausgewaschen und die iso- 

 lirten Sclerenchj^mfasern in Glycerin aufbewahrt. Die 

 so behandelten Screrenchymfasern zeigteii ein ganz nor- 

 males Aussehen; ihr Inhalt, mit den Zellenkernen, war 

 äusserst deutlich zu sehen und war nicht im Mindesten 

 contrahirt (Fig. 3, 4 12). Die primäre Membran blieb 

 dabei völlig intact, wie ich mich an macerirten Quer- 

 schnitten überzeugen konnte. Es wurde durch die 

 Chromsäurelösung nur ein vorübergehendes Erweichen 

 der die Sclerenchymfasern verbindenden Zwischensub- 

 stanz erzielt, denn es genügte das mit Chromsäure be- 

 arbeitete Präparat einige Stunden lang im Wasser liegen 

 zu lassen, um ihm seine frühere Festigkeit zu verleihen. 

 Das Auseinanderzerren der Sclerenchymfasern gelang 

 mir sogleich nach der Behandlung mit der Chromsäure- 

 lösung, am Besten beim Zerfasern des Präparats in 

 dieser Flüssigkeit. In dieser Weise sind alle unten zu 

 beschreibenden Präparate erhalten worden. 



An einigen Sclerenchymfasern waren schon im 

 dritten Internodium zwei secundäre Schichten zu un- 

 terscheiden. Mit dem Alter des Internodiums wurde 

 die Schichtenzahl grösser; ob sie durch Apposition oder 

 Intussusception gebildet werden lasse ich dahingestellt; 



