34 KiCF.RPiir. sriiLi etf.ki dell' xcido borico 





calcolato 



B 



11 5,9 



2 C- H> 



58 30,8 



C^ H" 



71 37,8 



■ii) 



48 25,5 



trovato 

 0,05 



40,5 



188 100,0. 



II punto d'ebollizione pare essere tra 173 e 175o; la densità fn trovata 0,858 a 26». 



L'etere brucia senza lucignolo, ma si infiamma meno facilmente che il borato trie- 

 tilicn; Io strato esteriore della fiamma è colorato in verde. Questi due eteri misti si 

 comportano chimicamente come gli altri borati trialcoolici. Un eccesso di alcool amilico 

 vi agisce a IGO-ISO*" con eliminazione di alcool etilico e formazione di borato tria- 

 milico. Questa reazione spiega la presenza di una quantità relativamente grande di 

 borato triamilico nel prodotto dell'azione dell'alcool amilico sul borato monoetilico. 

 La seguente equazione abbraccia tutti i prodotti , che questa reazione ci ha fatto 

 conoscere : 



7 B Et 0'^ + 7 Ani HO = Et HO + B Et"" 0' + B Am Et- 0= -+- B Am' Et 0^ 



-h B Am^ 0' + B Am 0^ -h 2 BH--» 0'. 



Nell'azione dell'alcool amilico sul borato amilodietilico si produrrà oltre al borato 

 triamilico anco dell'etere etilodiamilico. La quantità di materia che era alla mia di- 

 sposizione, non mi permise di dare la prova diretta per questa ammissione, ma la 

 prova indiretta si trova nell'azione dell'alcool amilico sul borato trietilico. Servirono 

 a questo esperimento 250 cent, cubi di borato trietilico, che furono riscaldati du- 

 rante 80 a 90 ore a 160-180» collo stesso volume di alcool amilico. Due volte la 

 temperatura si era alzata per poco tempo a 230». Il prodotto della reazione non 

 conteneva dell'acido borico libero. Il liquido entrava in ebollizione verso 80» e nella 

 prima distillazione passava fino a 180» una mescolanza di alcool, di borato trietilico 

 e di alcool amilico; l'ultimo soltanto in piccola quantità. Dalle porzioni che passavano 

 fino a 250» si riusci con molte distillazioni frazionate a separare i due eteri misti; 

 il borato amilodietilico vi era soltanto in quantità piccola. Il distillato al di sopra 

 di 250» forniva un'altra quantità di borato etilodiamilico e molto borato triamilico. 

 Alla temperatura di 290» rimase poco residuo denso, probabilmente una mescolanza 

 di borato monoetilico e monoamilico. La reazione descritta si trova accennata nel- 

 l'equazione : 



3 B Et' 0» -t- 6 Am H = B Am Et- 0» -f- B Am- Et 0» -4- B Am» 0» + 6 Et H 0. 



