42 RICERCHE SOGLI ETERI DELI, ACIDO BORICO 



altri composti del fenolo. 11 colore apparisce soltanto dopo l'aggiunta di una grande 

 quantità di acqua. È però da notarsi che anco lo stesso fenolo non dà la reazione 

 violetta, se esso si trova in soluzione alcoolica. Il triborato si discioglie nell' acido 

 solforico concentrato e caldo, formando una soluzione densa di color rosso sudicio. 

 Quando si aggiunge dell'acqua a tale soluzione, si deposita dell'idrato borico ed il 

 filtrato raffreddato, saturato colla calce, dà del fenilosolfato calcico. Questa decompo- 

 sizione può esprimersi coll'equazioue seguente : 



gs (C6 H^') O'' + S H- 0* + 4 H- = S (C« fl^) H 0* + 3 B H^ 0'. 



L'azione dell'acido nitrico caldo trasforma il triborato fenico in idrato borico che 

 si deposita, ed in acido picrico che rimane in soluzione : 



B» (C* H^') 0= + 3 N E 0' + 2 H^ = C H» (N O^)' + 3 B H^ 0\ 



Borato monofenico, 



È già stato detto più in alto che questo borato si forma in reazione primaria nel- 

 l'azione dell'anidride borica sul fenolo; una parte del borato monofenico discioglie 

 un'altra quantità d'anidride e si trasforma in triborato fenico e siccome anco quest'ul- 

 timo è solubile nell'etere, non si riesce ad ottenere una preparazione pura per questa 

 via diretta. Onde trasformare il triborato in monoborato provai in primo luogo l'a- 

 zione di una soluzione alcoolica concentrata di alcoolato di sodio; ma questa vi agiva 

 appena anco a 100°; a 160-180° la decomposizione si fa difficilmente e soltanto par- 

 zialmente. In questa reazione si forma del borato trietilico ed una piccola quantità 

 di un liquido aromatico, probabilmente fenato etilico. L'estrazione coH'etere e l'eva- 

 porazione di quest'estratto mostrava che la maggior parte del triborato non era de- 

 composta. Un risultato più favorevole dava l'azione dell'alcool solo, reazione che si 

 compie soltanto a 150°. U liquido giallo deposita dell'idrato borico al raffreddamento 

 e nella distillazione passa del borato trietilico. Por eliminare quest'ultimo completa- 

 mente, si alza la temperatura poco a poco fino a 180°, e poi si tratta coH'etere anidro. 

 L'evaporazione dell'estratto etereo dà una sostanza di odore debole, di color giallo 

 e della consistenza della trementina a 20°. La quantità di boro trovatavi coll'analisi 

 fa presumere che ci era ancora una piccola quantità di un altro composto più ricco 

 di fenile. 



calcolato a b 



8,9-9,1 10,2-10,9 



B 



11 



9,2 



C«H' 



77 



64,1 



2 



32 



26,7 



120 100,0. 



