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Lii Hoslnnza a era proitaraLa coll'aUMiol noi modo ora, iiidioain, la sostanza h era 

 il prodotto dell'azione diretta doiranidridc borica su! Joiioio. La decoinposizione. del 

 triborato fenico per mezzo dcll'aleool si comjiic secondo l'equazione: 



15-' (C H'O O" + :ì c= u" = b ((;« h«) o- + b (c^ h=)^ O'' + b H'' O''. 



Negli esperimenti scf;nenfi servi un borato monofenico preparato direttamente 

 col fenolo. 



Dibondo tetra/enico. 



Il borato monofenico i)uò essere riscaldato a 250° senza alterarsi; la decomposi- 

 zione comincia soltanto verso 350° ed essa é in un certo modo analoga alla decom- 

 posizione degli altri borati monoalcoolici. Anco col borato monofenico si forma in 

 queste condizioni uu triborato, ma l'altro prodotto non è un etere trialcoolico, come 

 questo è il caso cogli alcooli saturati, ma esso rappresenta un etere saturato del- 

 l'acido diborico (2 B H' 0'^ — H^ 0), cioè il 



Diborato tetrafenico B-(C''H')*0^ 



formato secondo l'equazione : 



5 B (C H:) 0-^ = B' (C« H-') 0^ + B' (C H=)* 0^ 



La reazione si completa soltanto ad una temperatura di molto superiore al punto 

 d'ebollizione del mercurior il triborato è perciò mescolato con prodotti di decompo- 

 sizioni secondarie. L'olio giallo passato nella distillazione si sottopone ad una retti- 

 ficazione , nella quale si raccoglie soltanto quella parte che passa al di sopra 

 di 300° (1). 



(1) La parte che passa fino a 300° contiene del fenolo formatosi in reazione secondaria, del bo- 

 rato fenico trascinato coi vapori e poi ancora un'altra sostanza, la quale si separava nel modo 

 seguente. Si agitava il liquido coU'acqua per decomporre i borati fenici, si lasciava poi l'olio per 

 un cerio tempo in contatto col cloruro di calcio e si distillava. Al di sopra di 200° passava un 

 liquido di un odore intenso di geranio. Un liquido simile si forma parimente quando il triborato 

 fenico viene decomposto colla potassa allungata e fredda. Questa sostanza si forma sempre in pic- 

 cola quantità, di maniera clie io non poteva separarla intieramente dal fenolo. Dalle analisi di due 

 preparazioni impure si rileva che questa sostanza in ogni caso è più ricca in carbonio che il fenolo^ 

 Quando si pone mente a ciò, che Cannizzaro ha ottenuto l'etere benzilico coU'azione dell'anidride 

 borica suU' alcool benzilico, allora pare molto probabile che questa sostanza sia dell'etere fenico 

 (C^H')'O, il quale si formerà secondo l'equazione; 



3 B (C« H' ) 0^ = B= (C« H'j Q' + {C« H')' 



lino ad ora non sono riuscito a trovare le condizioni nelle quali il borato monofenico si decompone 



