46 RICERCHE SCGlil ETERI UELIi'aCIUO BORICO 



lieo corrispondente. La sostanza bianca rinchiiitle molecole eguali di anilina e di 

 anidride borica, secondo la formula ; 



B' 0\ C« H' N. 



calcolato del borato inonoetilico del borato monometilico 



B'O» 70 43,0 42,0-43,7 42,3. 



C'H'N 93 57,0 — — 



163 100,0. 



Riscaldata nel crogiuolo di platino , la combinazione si decompone in anilina ed 

 anidride borica, annerita da una certa quantità di carbone. In questo modo dosava 

 l'acido borico direttamente colla decomposizione ad alta temperatura, però dopo 

 essermi accertato, che l'anidride borica, bagnata d'anilina e poi roventata, non su- 

 bisce una perdita sensibile. Nelle analisi sopra citate il carbone fn raccolto sopra 

 un filtro pesato e diffalcato poi dal peso totale del residuo ottenuto col roventa- 

 mento dell'anilide borica. 



La combinazione può considerarsi secondo le forraole ; 



N BO, H^ Wtt . t 11 . B u (j N C« H« 



( BO ^ ' ( H. 



come idrato di diboranilide o come acido boranilico. 



Il gruppo (B'-O^.OH) deve essere derivato dall'acido diborico B^H*0', la cui a- 

 nidride 



OH 



si triisforma nel gruppo monovalente (B^O' . OH) in seguito alia perdita di ossidrile OH. 

 È però da notarsi che l'anilide non poteva essere combinala, né colle basi, né cogli 

 acidi. II composto si forma senza dubbio secondo l'equazione : 



3 B (C^ H^) 0=* + C H' N = B^ 0^ C« H' N 4- B (C» H'')' 0'. 



La sostanza non si altera uell' aria asciatta , se essa è completamente lavata 

 coll'etere. Se essa non è abbastanza lavata, si forma spesse volte una massa amorfa, 

 che rassomiglia alla gomma arabica e si polverizza facilmente. L'anilide borica si scio- 

 glie con facilità nell'alcool, ed all'evaporazione di questa soluzione rimane parimente 

 una sostanza gommosa. Se la soluzione alcoolica si riscalda nel tubo chiuso a 120°, 



