32 EICERCnE SCOLI ETERI DELl'aCIDO BORICO 



tile ; ma tutte le altre notizie date da Ebelmen in questo riguardo si allontanano 

 dallo mie osservazioni in modo tale che devo rinunziare al tentativo di dare un», 

 spiegazione sufficiente. Ebelmen riscalda due parti di alcool amilico con una parte 

 di anidride borica, distilla fino a 180% estrae poi coU'etere e distilla finalmente il 

 residuo dell'estratto etereo fino a 250-270". È vero che in questo modo si elimina 

 la maggior parte del borato triamilico , ma secondo le mie osservazioni il residuo 

 non ha mai 1' aspetto vetroso indicato da Ebelmen. Lavorando secondo le prescri- 

 zioni di Ebelmen si otterrà sempre una mescolanza liquida di borato tri- e monoa- 

 milico alterabile a 300", mentre che il residuo ottenuto da Ebelmen a 270° non si 

 sarebbe più alterato a 300°. Si vede dunque che le mie osservazioni si trovano in 

 completa contradizione con quelle di Ebelmen. 



Eteri mieti dell'acido borico. 



Il lettore si rammenterà dell'equazione secondo la quale i borati monoalcoolici , 

 sottoposti all'azione de' rispettivi alcooli, si trasformano in borati trialcoolici. Se ora 

 il borato monoalcoolico viene esposto all'azione di un alcool differente di quello che 

 ha servito alla preparazione del borato monoalcoolico, allora devono formarsi o due 

 borati trialcoolici secondo l'equazione (1): 



3 B Et 0^ -i- 3 Am HO = B Et-i 0^ + B Ara^ 0» -H BH' 0' 



devono formarsi degli eteri misti secondo l'equazione : 



3 B Et 0^ + 3 Am HO = B Et Am^ 0» + B Am Et^* 0' -i- BP 0*. 



L'esperimento dimostra che la reazione principale è l'ultima, ma nel tempo stesso 

 ha luogo anco la prima. 



200 grammi di borato monoetilico furono in un matraccio mescolati con 300 grammi 

 di alcool amilico. Si manifesta subito un forte riscaldamento e la reazione principia 

 colla separazione di acido borico. Per completare la reazione si fece bollire durante 

 10 ore sovrapponendo un apparato a riflusso e dopo altre 12 ore di riposo si versò 

 il liquido dall'acido borico cristallizzato e si sottomise il miscuglio di eteri alla di- 

 stillazione frazionata. Nella prima distillazione passò poca cosa al di sotto di 200", 

 più di un terzo tra 200 e 240" e il rimanente fino a 280". Oltre a un poco d'acido 

 borico, il residuo era borato mouoamilico; il borato mouoetilico era completamente 

 decomposto. Benché in possesso di 400 a 500 grammi di liquido, si voleva una di- 

 stillazione frazionata spesse volte ripetuta per arrivare a prodotti di un punto di 

 ebollizione costante; una buona parte si perse in prodotti mescolati. Le prime fra- 



(1) In questo capitolo metto etile Et, metile Me e amile Ara, 



