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come prima Ebelmen animetle clic (lucsf etere venga trascinato nella distillazione 

 insieme agli altri liquidi. Ma sembrerebbe piuttosto che l'azione dell'anidride borica 

 si compie secondo le equazioni seguenti: 



2 G H Et-'' 0^ + 15- O--' = 2 B Et 0'' -+- Ef^ -f- 2 C H Et 0' e 

 (j Et' 0' -f- B2 O' = 2 B Et 0-^ -h Et^ O''. 



Siccome la distillazione fu seguitata fino a 200*, è evidente che l'etere borico tro- 

 vandosi nel distillato, deriva da borato monoetilico decomposto. 



Derivati metilici dell'acido borico. 



Per la preparazione di questi composti dovrebbesi adoperare soltanto dell'alcool 

 metilico purissimo. Ci siamo serviti di un alcool purificato soltanto con parecchie 

 distillazioni frazionate e col trattamento col cloruro di calcio e più tardi 1' elimi- 

 nazione delle impurità e le analisi di prodotti impuri ci fece perdere più tempo, 

 che questo non sarebbe stato il caso anco purificando l'alcool metilico col più lungo 

 metodo. L'azione dell'alcool metilico sull'anidride borica fu eseguita col metodo già 

 descritto per i derivati etilici. La temperatura del bagno fu mantenuta a 100". Il 

 prodotto grezzo della reazione è un liquido bruno e torbido, accompagnato da una 

 certa quantità di una mescolanza catramosa che si trova al fondo del digestore. Si 

 separa colla distillazione ciò che passa fino a 100° e si aggiunge dell'acido solforico 

 concentrato. Il liquido allora imbrunisce e dà nient'altro che un etere borico molto 

 impuro. 11 residuo della distillazione insieme al fondaccio del digestore fu perciò 

 sciolto nell'alcool metilico ed esposto nuovamente per più ore ad una temperatura 

 di 100°, per trasformare il borato monoetilico in etere trimetilico. Nella distillazione 

 si raccolse tutto ciò che passò limpido ed incoloro. Tale distillato insieme al primo fu 

 trattato colla decima parte di anidride borica a 100° durante sei ore. Il liquido 

 nuovamente imbrunito fu rettificato ma neppur ora si riusci ad ottenere un etere 

 puro, trattando il distillato coli' acido solforico. Il trattamento coli' anidride borica 

 fu perciò ripetuto altre due volte per trasformare la mnggior parte del borato tri- 

 metilico in borato mouometilico. La sostanza nuovamente colorata fu ricondotta alle 

 stato di etere trimetilico trattandola coU'alcool metilico più puro; finalmente si fece 

 la separazione coll'acido solforico e colla distillazione frazionata. Il borato trimetilico 

 bolle verso 65°, ciò che rende la purificazione diflìcile, essendo che l'alcool metilico 

 ed alcune sue impurità ordinarie hanno quasi lo stesso punto d'ebollizione. L'etere 

 difatti si coloriva coll'acido solforico, e diede soltanto il 10,2 per cento di boro, 

 mentreché il borato trimetilico B (CH')' 0" ne esige il 10,6 per cento, la densità fu 

 trovata 0,915 a 20° e 0,940 a 0°. Ebelmen e Bouquet trovarono la densità 0,955 a 0* 

 per una sostanza che bolliva a 72°. Le reazioni chimiche di questo etere sono ana- 



