24 KIOERCHE SOGLI ETERI DEu'aCIUO BORICO 



Sperimenti nei quali si voleva pesare la quantità di triborato formatosi, diedero 

 dei risultati fra loro discordanti per via dei prodotti secondari che non si possono 

 evitare quando s'intende raggiungere una reazione completa. Conosciamo uno rea- 

 zione analoga per l'acido dietilofosforico, i cui sali si scindono verso 200" in fosfato 

 trietilico ed in monoetilofosfati : 



2 P (G* R^y HO^ = P (C- H«)5 0' + P (C^ H*) H- 0* (1). 



Una reazione analoga parimente è lo sdoppiamento del disilicato dietilico in ani- 

 dride silicica ed in silicato dietilico: 



Si2 (c^ H-i)-2 0^" = Si 0- + Si (C^- Hs)2 0=». 



Non sono riuscito a preparare il triborato per l'addizione diretta di una molecola 

 di anidride borica ad una di borato mouoetilico; il triborato d'altra parte non po- 

 teva essere riunito coli'ossido o coU'ioduro etilico. 



L' alcool assoluto decompone il triborato in modo analogo come il borato monoe- 

 tilico, ma la reazione é meno energica e si completa soltanto a temperatura elevata. 

 Quando si fa bollire il triborato coll'alcool assoluto in un apparato a riflusso, e quando 

 si fa raffreddare dopo qualche ora , si ottiene una abbondante cristallizzazione di 

 acido borico ed il distillato insieme all'eccesso d'alcool rinchiude dell'etere trietilico, 

 formato secondo l'equazione seguente : 



3 B' (G- H^) 0^ + 12 '■;' H^' = 5 B (G- H^)» 0"' + 4 B H= 0». 



(1) Nel volume CXXXIV, p. 347 degli annali di Liebig descrisse Limpricht un modo di prepa- 

 razione dell'etere fosforico, basato sull'azione deirossicloruro fosforico suH'alcoolato sodico. Già fino 

 dal 1836 (1. e. voi. CI, pag. 306) aveva pubblicato che l' etere fosforico si forma nell' azione del- 

 l' ossicloruro suU' alcool assoluto. Siccome il prodotto in tal modo ottenuto aveva delle proprietà 

 differenti della preparazione pura di Limpricht, credeva necessario di ripetere il mio sperimento. 

 Trovai che la reazione acida che la mia preparazione mostrava dopo l'aggiunta di acqua deriva 

 da una piccola quantità di acido dietilofosforico. Esso si forma sempre se l'ossicloruro non si ag- 

 giunge a poco per volta ed in piccole porzioni all'alcool e se il raffreddamento non è sufficiente. 

 La soluzione dell'acido dietilofosforico nel solfato trieiilico non dà reazione colla carta di laccamuffa, 

 ma la reazione apparisce subilo quando si aggiunge dell'acqua. Il liquido che passa nella distil- 

 lazione mescolato con acqua mostra la reazione acida soltanto dopo qualche tempo. 11 residuo della 

 distillazione è per lo più acido fosforico e pare perciò che la decomposizione dell'acido dietilofo- 

 sforico mostra la decomposizione ad alta temperatura non soltanto nei sali, ma pure nello stato 

 libero. 



