18 RICF.liOnE SUGLI ETERI UELl'aCIDO BOUICO 



mula B (C- H* CI)"' 0'. Nella decomposizione coli' idrato potassico si separa dapprima 

 mia sostanzri oleosa clorurata, dell'odore di canfora, probabilmente un derivato clo- 

 rurato dell'etilene. Per la determinazione del cloro, l'etere fu decomposto colla po- 

 tassa alcoolica in tubo chiuso a temperatura elevata. Il bromo adisce più lentamente 

 e con minore energia sul borato trietilico. Dapprima i due liquidi si mescolano con 

 poco riscaldamento. Se questa soluzione viene esposta alla luce solare allora le pa- 

 reti si coprono poco a poco di piccole goccio, clic poi si raccolgono al fondo del 

 vaso. In questa maniera 1' etere si trasforma completamente in un liquido bruno 

 pesante, che non è stato analizzato. L' lodo si discioglie nell'etere borico, soltanto 

 in piccola quantità e la soluzione rossa si altera poco nelle condizioni ordinarie, 

 Esposto durante l'estate alla luce solare ad una temperatura che qualche volta si 

 alzava fino a 50° C, si formava soltanto una piccola quantità di un liquido denso 

 bruno, che si alterava nella distillazione. Dopo che l' lodo disciolto era levato per 

 mezzo del mercurio, il liquido rinchiuse ancora dell'altro iodo in combinazione chi- 

 mica. 



L'etile dell'etere borico sostituisce con facilità l' idrogeno basico degli acidi, ma 

 difficilmente l'idrogeno tipico delle basi organiche. L'etere borico non agisce sull'a- 

 nilina e sulla rosanilina ad una temperatura di 150°. Nell'azione dell'ammoniaca 

 secca pare formarsi una piccola quantità di etilamina, ma la maggior parte dell'etere 

 rimane inalterata. 



L'azione dell'alcool fenico sull'etere borico ci offrirebbe una occasione conveniente 

 per passare all'azione di altri alcooli. Mi riserbo intanto di ritornare più tardi sopra 

 questa reazione e mi permetto per ora qualche passo indietro. 



Borato monoetilico. 



È stato prescritto più in alto di sottoporre il prodotto greggio dell' azione del- 

 l'alcool sull'anidride borica ad una distillazione frazionata, fino a che i vapori mo- 

 strino una temperatura di 140-150°. Se si avrà aspettato fra le singole frazioni 

 un tempo sufficiente per fare cristallizzare 1' acido borico, allora si otterrà adesso 

 al raflreddamento un liquido sciropposo più o meno giallo, che col tempo deposita 

 soltanto una piccolissima quantità di acido borico. Questa sostanza corrisponde nella 

 sua composizione alla prima anidride borica BEO- e rappresenta il borato raonoe- 

 tilico B(C'^H')0-, mescolato ancora con poco borato trietilico e acido borico. Questo 

 prodotto greggio serve a tutte le sperienze da farsi con questo etere. Le sostanze 

 destinate all' analisi e preparate o col metodo indicato o col metodo sintetico che 

 più tardi si descriverà, furono sciolte nell'etere anidro per eliminare l'acido bo- 

 rico (1) : 



(1; L'ossido etilico anidro discioglie soltanto una traccia d'acido o d'anidride, ma essi sono un 

 poco più soluljiii nella soluzione eterea del borato nionoetilico. 



